洪荒70成功放電，可控核聚變商業化還遠丨科創要聞

6月18日，中國初創企業能量奇點研發建造的托卡馬克裝置“洪荒70”實作等離子體放電，該裝置進行了基于局部螺旋磁通注入（電子槍）和離子回旋加熱（ICRF）兩種預電離方式的放電實驗，并成功獲得第一等離子體。

這意味着，全球首台全高溫超導托卡馬克裝置的工程可行性獲得驗證。

洪荒70的設計工作開始于2022年3月，自2022年9月起各部件、元件陸續進入加工階段，2023年8月啟動總體安裝，2024年3月安裝完成，3個月後便實作了等離子體放電。速度确實驚人！

公開資料顯示，能量奇點成立于2021年，2022-2023年間共完成兩輪融資，融資額合計近8億元人民币，股東包括米哈遊、蔚來、紅杉等。公司于2022年3月與核工業西南實體研究院簽署協定，共同研發全球首台基于全高溫超導磁體的托卡馬克裝置。洪荒70的主機系統（包括真空室、冷屏、杜瓦）由上海電氣核電集團整體承制，總體安裝由中國核工業第五建設有限公司承建施工。

洪荒70具有自主知識産權，國産化率超過96%。該裝置的中心場強0.6特斯拉，等離子體大半徑0.75米，其磁體系統由26個高溫超導磁體構成。它是全球首台全高溫超導磁限制聚變裝置、全球首台全高溫超導托卡馬克、全球首台由商業公司建造的全超導托卡馬克，也是全球4台在運作的全超導托卡馬克之一。

托卡馬克(Tokamak)是前蘇聯科學家列夫·阿齊莫維奇于20世紀50年代發明的環形磁限制受控核聚變實驗裝置，Tokamak的名字來源于環形(toroidal)、真空室(kamera)、磁(magnet)、線圈(kotushka)，通過限制電磁波驅動，創造氘、氚實作聚變的環境和超高溫，并實作人類對聚變反應的控制，目前是實作可控核聚變的主要方式之一。

可控核聚變被認為是“人類終極能源”，具有無限、經濟、可計劃、清潔、安全等諸多優點。高溫超導托卡馬克裝置尺寸小、成本低，具有商業化發電的潛力，被稱為“人造太陽”，是人類探索清潔、可持續能源的重要途徑之一。

盡管人類早在上個世紀50年代就開始探索可控核聚變，但在點火、加熱、長時間維持方面，截至目前它依然是一個挑戰人類科學和技術的複雜問題，尤其要在商業化上獲得成功，還有很大的挑戰。随着各國科研機構，以及越來越多創業團隊和商業資本介入，希望能早日取得突破。

前沿科技動态

01 TDK研發新型固态電池材料

6月17日，日本電子零部件公司TDK宣布開出下一代固态電池CeraCharge的材料，使用了氧化物固體電解質和锂合金陽極，其能量密度達1000Wh/L，約為其傳統固态電池能量密度的100倍。預計該材料将應用于各種可穿戴裝置，如無線耳機、助聽器、智能手表等小型電子裝置，以及環境傳感器和替代紐扣電池。

點評：全固态電池被視為下一代電池技術，将傳統電池中的液體替換為固體，不僅提升了電池的安全性，同時也為電池性能的進一步提升提供了可能。TDK的這一突破是全固态電池技術發展的一個重要裡程碑，不僅展示了固态電池在提升能量密度方面的潛力，也為未來電子裝置的小型化和長續航提供了可能，預計将為小型電子裝置帶來前所未有的續航體驗。（賴伊琦）

02 Runway釋出Gen-3 Alpha

6月17日，AI視訊技術公司Runway釋出Gen-3 Alpha，在視訊的細節、一緻性和動态表現上實作了顯著提升。能夠建立具有複雜場景變化的高細節視訊，并支援文本生視訊、圖像生視訊和視訊生視訊的控制模式。它通過混合視訊和圖像訓練，展示了在人物動作、手勢和情感表達方面的細膩把握，以及對實體世界更深層次的了解。

點評：自2024年2月OpenAI的大模型Sora釋出以來，激發了AI視訊生成領域的創新熱潮。在此期間，已湧現出諸如快手的Kling和Luma AI的Dream Machine等新興競争者。Runway Gen-3的問世，不僅對Sora構成了實質性挑戰，也加劇了整個行業的競争。視訊生成技術正處于一個快速變革的時期，創意表達的新紀元或将就此開啟。（谯雅馨）

03 Anthropic釋出Claude 3.5 Sonnet

6月20日，Anthropic公司釋出其最新AI模型Claude 3.5 Sonnet，該模型在閱讀、程式設計、數學和視覺等領域的多項性能測試中表現卓越，在除數學計算外的多個測試方向上均超越了包括GPT-4o在内的競争對手。Claude 3.5 Sonnet在了解複雜指令、幽默感、内容疊代以及視覺分析方面有顯著進步，同時處理速度是前代模型的兩倍，成本更低。在視覺分析方面，Claude 3.5 Sonnet能夠更準确地解讀圖表和圖形，并能從存在失真和視覺僞影的“不完美”圖像中轉錄文本。

此外，Anthropic推出了Artifacts預覽版，允許使用者編輯和疊代AI生成的内容，進一步增強了與AI模型的互動性和内容管理優化能力。

點評：更強的性能，更低的價格，更簡單的互動方式，Claude 3.5 Sonnet的登場，彰顯了Anthropic在AI領域的雄心。其能否實作自己提出的“成為所有企業業務首選模型”的目标？讓我們拭目以待。（谯雅馨）

生物醫藥

04 全球首個作用于JAK/STAT通路的治療外周T細胞淋巴瘤藥物獲批

6月19日，迪哲醫藥（688192.SH）自主研發的I類新藥高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼膠囊）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）準許，單藥适用于既往至少接受過一線系統性治療的複發或難治的外周T細胞淋巴瘤（r/r PTCL）成人患者。該藥為淋巴瘤領域全球首個且唯一高選擇性JAK1抑制劑，同時是作用于JAK/STAT通路的PTCL新機制治療藥物。

此次通過優先審評獲批上市，是基于全球關鍵性注冊臨床研究“JACKPOT8 B部分”。研究結果顯示，高瑞哲®單藥治療r/r PTCL，經IRC确認的ORR達44.3%，完全緩解（CR）率達23.9%，均是既往靶向治療方案的近兩倍；在不同亞型PTCL中均觀察到惡性良性腫瘤緩解，中位緩解持續時間（DoR）長達20.7個月（現有其他療法的DoR小于12個月）。

點評：PTCL是一種起源于胸腺後成熟T/NK細胞的惡性惡性良性腫瘤，在所有非霍奇金淋巴瘤中生存率最低，一線标準治療是以CHOP（4種化療藥，環磷酰胺、阿黴素、長春新堿、強的松）為基礎的四聯化療，患者存在極高複發風險。高瑞哲全新作用機制能有效治療各亞型PTCL，填補了既往藥物在多個亞型治療上的空白。另外，這是迪哲在10個月内獲批上市的第二款創新藥，其首款商業化産品舒沃替尼（商品名：舒沃哲）于2023年8月獲批上市，至2023年底實作銷售收入0.91億元。（羅仙仙）

05 首款DMD基因療法獲批擴充适應症

6月20日，美國FDA準許美國生物科技公司Sarepta（SRPT.O）與羅氏（Roche）聯合開發的基因療法Elevidys擴充适應症，将年齡至少為4歲的杜氏肌營養不良（DMD）患者納入其中，這些患者确認帶有DMD基因突變。美國FDA對可行走的患者授予了傳統準許；對于不可行走的患者，授予加速準許，持續準許取決于後續驗證性試驗的結果。Elevidys禁用于DMD基因第8和/或第9外顯子有缺失的患者。

Elevidys是一款重組基因療法，将表達微抗肌萎縮蛋白（micro-dystrophin）的轉基因包裝在AAV病毒載體中，通過單次靜脈注射，使得患者肌肉生成具有部分抗肌萎縮蛋白功能的重組蛋白，可對攜帶任何類型DMD緻病基因變異的患者生效。

點評：杜氏肌營養不良症（DMD）是一種X染色體連鎖的隐性遺傳疾病，以進行性肌肉無力為特征，多數是在4歲以前發病。2023年6月，美國FDA加速準許Elevidys用于4歲和5歲仍能行走的DMD基因突變兒童。作為全球首款DMD基因療法，此次擴大适應症的獲批無疑為更多DMD患者帶來了選擇機會。值得一提的是，上周（6月12日）輝瑞的DMD基因療法fordadistrogene movaparvovec在3期臨床試驗中未達到其主要終點，即與安慰劑相比，并未改善接受治療的4至7歲男孩的運動功能。（羅仙仙）

06 吉利德一年兩次用藥實作100%預防艾滋病

6月20日，吉利德科學（Gilead Sciences）公布其艾滋病暴露前預防藥物Lenacapavir的關鍵3期臨床試驗的中期分析，結果顯示，僅需每年兩次給藥，在女性中實作了100%艾滋病預防效果。

Lenacapavir（商品名Sunlenca）是一種長效HIV-1衣殼抑制劑，作用原理是通過直接與HIV-1病毒衣殼蛋白（p24）亞基之間的界面結合，幹擾病毒複制過程中的關鍵步驟，于2022年獲得美國FDA準許用于治療HIV/艾滋病。本次公布的PURPOSE 1是一項雙盲、随機3期研究，分析顯示，在Lenacapavir組的2134名女性中，無一例HIV感染（發病率為0.00每100人年）。

點評：暴露前預防（PrEP）療法是在未受到感染時服用抗病毒藥物。此前吉利德研制的抗HIV産品Descovy、Truvada，每日口服幾乎可100%避免HIV感染。lenacapavir每年隻需注射兩次，作為一種相對長效的PrEP療法，它為預防艾滋病提供了新的選擇。（羅仙仙）

科創力研究中心

責編 黃金萍