文/羊城晚报全媒体记者 张华
图/视觉中国
记者从国家药品监督管理局获悉，近日，双靶向联合治疗药物甲磺酸达拉非尼胶囊和曲美替尼片，获批新增适应症，用于治疗BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
中山大学肿瘤防治中心肿瘤内科主任、肺癌首席专家张力教授指出，“达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF突变肺癌方案在国内获批是一件振奋人心的事情，使得BRAF V600成为继EGFR、ALK、ROS1之后又一个晚期NSCLC可靶向基因突变，这是肺癌靶向治疗领域又一重要的里程碑。”
肺癌基因突变后，靶向药物让患者获益
肺癌是中国发病率和死亡率均排在第一位的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的85%。
对于早期癌症，肿瘤局限在局部，医生可通过手术切除方式，相对彻底地解决肿瘤(精准打击)。但肿瘤与其他疾病不同的是，肿瘤细胞的散播可以在其他部位产生新的肿瘤，而形成转移性癌症。这种晚期癌症通常被认为手术的价值不大，所以需要进行药物系统治疗(广泛打击)。
那么，肺癌没有基因突变，这是好是坏?问题的答案显然不会是 “好”还是“坏”这么简单。自从肺癌靶向开启了精准治疗的新时代，越来越多的靶点被发现，而这些靶点相对应的靶向新药物也为患者的治疗带来更多、更好的获益。
罕见靶向也有新药治疗
肺癌，特别是非小细胞肺癌，是所有癌症中靶向药覆盖最全、种类最多、发展最快的。
与EGFR、ALK等这些常见的靶点不同，发生率较低的罕见靶点如BRAF、NTRK1、RET等虽然没有百花齐放的治疗手段，但是目前迎来了新的进展。记者从国家药品监督管理局获悉，近日，双靶向联合治疗药物甲磺酸达拉非尼胶囊和曲美替尼片，获批新增适应症，用于治疗BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
张力说， “BRAF突变是晚期NSCLC的少见驱动基因，BRAF V600突变患者的预后差，总生存期较短，目前化疗和免疫治疗的临床获益并不理想。本次获批让我们对于BRAF突变肺癌又多了一种有效的治疗手段，也为靶向治疗在NSCLC患者辅助治疗开启了新的方向。”此外，专家还指出，口服给药的方式也让患者更加便捷、依从性更高。(更多新闻资讯，请关注羊城派 pai.ycwb.com)
来源 | 羊城晚报·羊城派
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