2019年，年仅6岁的男孩在博仁医院永远的沉睡了过去，男孩的父母悲痛欲绝。
2015年，年仅六岁的范裕喆不幸患上了白血病，光治疗费就花了将近400多万。
到最后他的肺甚至都是移植的，可即便是父母做了这么多的努力，孩子最后还是离开了。
父母伤痛欲绝，但是就在整理孩子病例的时候却发现了惊人的秘密，孩子竟然在自己不知情的情况下被医院当成了“小白鼠”，成了“受试者”！
并且就连医院的检验结果和病例记录都出现了“阴阳颠倒”的情况，甚至还按照错误的诊断结果进行了长时间的治疗！
有人发现这家医院并没有资格做细胞输注治疗！
这其中究竟隐藏着怎样不为人知的秘密？医院怎么敢瞒着孩子家长拿一个年仅6岁的孩子做“小白鼠”呢？
这名小男孩名叫范裕喆，2015年，年仅两岁半的范裕喆不知道怎么回事一直高烧不退，送到医院之后被查出患有“急性淋巴细胞白血病”，范欲喆的父母一下子觉得天都要塌了。
范裕喆的父母很是担心，便带着他来到了上海求医，在上海治疗了一段时间之后便顺利的出院了，但是好景不长，出院不久的范裕喆在第九个月的时候旧病复发。
无奈之下，范裕喆只能再次回到医院接受治疗，可这一次医生的话却让范裕喆父母的心再一次跌到了谷底。
医生说这一次范裕喆的情况比较严重，医生建议不仅要进行骨髓移植，还要切除睾丸。
范裕喆的父母表示，孩子还这么小，作为一个小男孩，切除了睾丸以后该怎么办啊？范裕喆的母亲实在不愿意孩子受这个罪，所以就没有同意这个方案。
但是为了给孩子治病，范裕喆的父母不得不寻找其他的治疗方法，后来在上海一家医院医生的介绍之下来到了北京的博仁医院治疗。
这个医院就是疑似拿范裕喆当“小白鼠”的医院。
范裕喆的父母听到之后很高兴，连夜赶到了博仁医院，博仁医院给出的治疗方案范欲喆的父母也是比较满意，所以当即就定下了在博仁医院就医。
但范裕喆父母不知道的是正是自己的这个决定，让孩子不知道在这遭受了多少本不属于他的痛苦。
白血病治疗需要骨髓移植，所以范裕喆的父母和家人都进行了骨髓配型，不过遗憾的是，虽然能够配型但是吻合率却不高，只是“半相合”。
医生告诉范裕喆的父母，这种情况下如果移植很可能出现严重的排异反应，所以请他们做好心理准备。
但是事情已经到这一步到了，范裕喆的父母也并没有什么更好的办法，所以即便是风险再大，只要有一线生机，他们都愿意试一试。
但此次的手术并不是在博仁医院进行的，因为当时这个医院还没有移植仓，所以有博仁医院便把范裕喆安排到了别的医院进行手术。
2017年8月，范裕喆的父亲为范裕喆捐献了骨髓，手术也很成功，但是还是出现了医生所说的排异反应，并且还很严重。
范裕喆的父母吓坏了，但此时的范裕喆的皮肤和肠道都出现了严重的感染。
博仁医院为了对孩子进行抢救，抽了很多范裕喆父亲的血往他的身体里输送，但是范裕喆的情况太过于危急，上边往里输血，下边正往外拉血。
在医生几个月的治疗之下，范裕喆的情况终于稳定住了，没过几个月医院就通知可以出院回家了，只不过需要定期复查，孩子的父母十分高兴，觉得自己的努力终于帮助到了孩子。
当夫妻两人都以为孩子的病情正在慢慢好转的时候，命运却在一次的跟他们开起了玩笑，范裕喆在一次发病了，不过这一次并不是因为白血病，而是被检查出来感染了EB病毒。
医院给出的感染原因是因为孩子在做完骨髓移植手术之后，免疫力下降比较大，所以才会不幸感染。
博仁医院为了稳住范裕喆的情况，采取了“EBV-CTL细胞输注治疗”，但这个治疗导致孩子出现了更加严重的排异反应，包括皮排、眼排、指甲排等多种排异，其中最为严重的就是肺部严重排异。
肺部出现的严重排异导致孩子每天晚上都睡不好，还会不停地咳嗽，这也就使他十分依赖呼吸机。
这时候的范裕喆全身都已经出现了严重的排异反应，医院也已经下达了病危通知书，范欲喆的父母并不能接受孩子的离去，他们要求医院继续进行抢救。
对此，医院给出了诊断结果称，孩子由于肺部严重排异所以只能长期吸氧来维持治疗，并且还声称目前使用药物治疗的效果也并不好，所以建议肺部移植。
虽然肺移植有很大的风险，但是只要有一丝的希望范裕喆的父母都不会放弃的，毕竟他的年龄太小了，总不能一辈子带着呼吸机生活吧。
但是范裕喆两次手术都不是在博仁医院进行的，这难道不奇怪吗？
关于手术这个问题，范裕喆的父母也并没有多想，因为当时他们只有一个目的那就是救孩子，
2月11日，范裕喆被博仁医院安排到了北京的中日友好医院，等待后续的肺移植手术。
这次为孩子做手术的是中国肺移植第一人陈静瑜教授，关于手术这一点就令人感到很奇怪，一个那么大的医院怎么会连手术都做不了呢？并且还是两次手术都不在本医院做，这难道不令人怀疑吗？
范裕喆双肺手术很成功，但是不幸的是，最终这个年仅6岁的孩子还是离开了人世。
医院给出的结果是，由于白血病长期的治疗导致其他器官衰竭所以最后不幸离世。
年仅6岁的孩子从2岁半确诊一直到6岁离世，这三年多的时间里经历了多少次的手术？又经历了多少次痛苦？看着都让人十分的心疼。
孩子的父母也是竭尽全力为孩子治病，从孩子患病到离世光费用就达到了400多万，光在博仁医院的治疗费用就达到了200万以上。家里的车子、房子全都卖了，如今还欠了一大笔账。
但是范裕喆的父母一开始也做好了孩子可能离去的准备，所以也并没有打算去追究什么，但是在一次整理病例的时候，却发现了一些看似不寻常的秘密。
其实孩子的母亲早在肺部移植手术之前就开始怀疑了，但是当时一心想着给孩子做手术，也就没有多想，但现在回想起来确实不对劲。
孩子在一直双肺之前，每天吃不好睡不好，甚至连坐起来都是困难的，转到中日友好医院之后，孩子的母亲看孩子十分痛苦，就询问医生有没有什么办法能够减轻孩子的痛苦。
这里的医生看完孩子的治疗方案之后说孩子的抗生素含量太高了，于是减少了抗生素的用量之后，范裕喆的情况出现了明显的好转。
这个时候范裕喆母亲的心里就更加怀疑博仁医院存在一些问题，但是当时因为一些原因所以就没有继续去追究。
范裕喆母亲翻看接下来的病例之后更加的震惊了！
在范裕喆的检测分析报告上EB病毒检测结果在正常范围内，程“阴性”，但是在博仁医院的记录本上上却写着“阳性”，并且下面还给出了详细的治疗方案。
“一个阴性，一个阳性”，截然相反的两个结果治疗方案当然也是不同的，范裕喆的父母严重怀疑孩子是被错误的治疗方案给害死的，按照这种治疗方案治下去，没病也硬给治出了病。
关键是这上边还有五个主治医生的签字，这简直是太不可思议了！
并且范裕喆的父母还发现，在范裕喆的细胞注射审核单上竟然还写着“受试者”三个字，这究竟是怎么回事呢？
此时范裕喆的父母一头雾水，自己完全不知道这件事情怎么自己的孩子却被当成“小白鼠”了呢？
究竟是谁给他们的胆子竟然敢瞒着父母拿一个年仅六岁的孩子做实验？
范裕喆的父母咨询了多家医院，如果作为受试者，医院必须要提前告知家属，并且要签订相关协议，并且所有药物都将是免费的。
并且范裕喆的父母回忆道，当时博仁医院抽范裕喆父亲的血给孩子输的时候，抽出的血液并没有做任何处理，而是直接输到了范裕喆的体内，这合理吗？
并且北京博仁医院并没有细胞输注治疗的资格，根据相关规定，医疗机构必须是三级甲等机构的医院才具有资格，而博仁医院是二级医疗机构，很显然不具备资格。
范裕喆的父母随即便向相关部门申请了医学鉴定，想要为自己的孩子讨回一个公道。
为了挽回孩子的生命，范裕喆的父母不惜卖掉一切家产欠下高额外债，可到头来却得知孩子的治疗方案存在问题，他们怎么能不伤心难过呢？
他们竭尽全力却还是没能留住自己的孩子，怎么能不痛心呢？
对此，你有什么想说的。
欢迎在评论区下方留下你的想法。
信息来源：
央广网——《6岁白血病男童离世 家属怀疑被医院当做临床试验受试者》
大河网——《6岁白血病男童之死——花费超400万后离世，医院拿他当“小白鼠”？》