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被渐冻人葛敏的故事看哭了!34岁变回“婴儿”,父亲76岁不敢老去

作者:酒馆茶色
本文陈述内容皆有可靠信息来源,赘述在文章结尾,请理智阅读,仅供参考!

前言

“谁能想到,我跳了二十多年舞蹈,却因得渐冻症出名。”

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如果有一天,你突然被告知患上了一种全身瘫痪的病,不仅生活不能自理,甚至连一根手指也动不了,全身上下能动的只有眼球时,你会作何反应?

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相信很多人都会感到绝望吧,而这种情况,就真实地发生在了葛敏身上。最令人痛心的是,她曾经还是一名舞蹈演员!

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对于曾经以优美的动作而获赞无数的葛敏来说,想必比一般人听到这个消息的时候更加悲痛欲绝吧。

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而她也因为患上这个病,不仅丢了工作,还导致丈夫离她而去,孩子被迫和她分开,留下照顾她的只有76岁年迈的老父亲。

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父亲的一句话让人心碎:“女儿34岁得渐冻症,我76岁不敢老。”白发人照顾黑发人,步履蹒跚的身影,看了让人忍不住落泪。

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那么,葛敏究竟是如何从一名舞者变成渐冻人的呢?面对日渐衰老的父亲,她又会有什么举动呢?

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命运的玩笑

在2016年的一天,葛敏患上了感冒,和之前一样,打喷嚏流鼻涕,嗓子痛发不出声音。起初她只是以为这是一场普通的感冒,很快就会好,便没有在意。

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但时间渐渐过去了,葛敏发现自己还是发不出声音,便去医院问诊。不去不要紧,一去居然被查出她患上了渐冻症。

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得这个病的几率可谓是小之又小,为什么偏偏让她遇上了呢?更何况,她还是一个舞蹈演员!

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听到这个消息的葛敏,无疑像遭受了晴天霹雳一般。她心里很清楚这意味着什么,这意味着她的舞蹈生涯永远结束,以后也不能站上舞台了。

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渐冻症患者刚开始只会感到四肢发麻,呼吸困难,但后来就会逐渐扩散,慢慢地,变成一个只能眼球移动的“冰冻人”,生活不能自理。

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辞了职的她回到老家,安心养病,但被告知患渐冻症时医生就说了,这种病治愈几率渺茫,患上之后生命最多还有三到五年,治疗得好也只是延长生命,不能完全治愈。

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葛敏的人生一下子跌落谷底,她甚至想过结束自己的生命。但是,曾经的她却是一个积极乐观的“舞台精灵”。

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舞台上的天使

葛敏是80后,出生在江苏南通的一个普通家庭里,但她的舞蹈天赋在很小的时候就展现出来了。

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在上幼儿园的时候,老师放音乐和小朋友们一起做游戏,只有她跟着节奏展现出异常的身体律动感,发现这个情况的葛敏父母,决定把她送去舞蹈班练舞蹈,那个时候她才六岁。

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送去舞蹈班练习果然没错,葛敏在过早的年龄就找到了自己的天职所在,她发自内心地享受学习舞蹈的过程,也享受站在台上被聚光灯照射到的感觉。

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于是,在她年仅12岁的时候,就考到了上海的一所知名舞蹈学院,从江苏到上海,地图上看着虽然不是很远,但对年仅十二岁的小葛敏来说,已经是很远的距离了。

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才12岁的她,带上一个大大的背包,只身离开家来到上海学习舞蹈,又因为舞蹈学校是封闭寄宿制的,所以能和父母见面的机会也是很少。

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12岁的年龄,正是依赖父母的时候,但是葛敏因为热爱舞蹈,所以不怕吃苦也不怕困难。练舞蹈的过程中经常会受伤,但葛敏从不在意,她总是笑着面对困难。

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很快,她从学校毕业,被分配到上海的一家歌舞团做舞者,因为她优秀的舞蹈水平和积极阳光的性格,她的周围总是不乏朋友和快乐的笑声,不论是同学、老师还是同事,都非常喜欢她。

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在歌舞团工作的时候,由于经常会全国各地跑,所以葛敏每到一个地方一定会去看一下当地的名胜古迹,养成了记录、旅游的习惯,这也是她热爱生活的表现。

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后来,一方面是认识到学历的重要性,一方面也是想要继续提升自己,所以葛敏选择暂停歌舞团的工作,申请了北京舞蹈学院的本硕连读。

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她的选择让自己重新做回学生,也在这里遇见了真爱。从北京舞蹈学院毕业之后,已经是硕士的她,选择和真爱结婚生子,而且由于已经有了家庭,所以不再做歌舞团的工作,而是在当地的一所学校里找了一份舞蹈老师的工作。

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薪水虽然不如之前的工作高,但好在工作时间稳定,让葛敏有了时间陪自己的孩子和丈夫,这个时候的她,生活虽然普通但是幸福。

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可是命运仿佛和她开玩笑似的,在她34岁那年,被告知患上了渐冻症,肌肉会逐渐萎缩,不仅生活不能自理,甚至连动一根手指都会很艰难。

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葛敏在家人搀扶下和学校学生们告别的时候,她哭了,哭得很伤心,因为她知道,这次告别不仅是和同学的告别,还是和自己的舞者生涯的告别。

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和病魔对抗

她回到家养病,在家人的带领下四处求医问药,试了很多方法都不见转好,钱包一天天瘪下去,病情也在一天天恶化。她的丈夫对于这种情况,终于坚持不住了,选择和她离婚,带走了孩子。

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这无疑对她又是一个重大打击,母亲身体也不好,剩下和她相依为命的只有白发苍苍的父亲,她看着父亲步履蹒跚,但为了女儿,还是坚持照顾她的日常起居。

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其实,从被告知渐冻症到现在,她一直处于一个低沉的状态,甚至想过一死了之,但现在看着眼前的父亲,她觉得自己不能再这么消沉下去。毕竟,还有人没放弃她。

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于是她买了一台眼控仪,凭着全身上下唯一一处能动的眼球来打字,创了一个叫“冰语阁”的公众号,为全国的渐冻症患者提供了一个分享交流自己的平台。

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五湖四海的渐冻症患者都在这里交流,时间长了,葛敏便想让更多人看到这些内容,让更多人来关心渐冻者这一群体。

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她不仅靠眼球打出了几十万字,还完成了印刷和出版等艰难的事情。这时,也有很多家媒体和出版社注意到了这名积极乐观的渐冻症女孩,看到了她的事迹,许多人受到鼓舞和感动,甚至光明日报社愿意免费为她出版这本书。

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书名叫《因为热爱,所以坚持》。除了这本书之外,她还在2019-2024年间接连出版了《爱是一种循环》等多部书籍。

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她通过文字记录自己和病友们的心境,展现出积极乐观的生活态度,大家全都被这个用眼球写作的女孩震惊到了,震惊于她强大的生命力和不屈不挠的生活态度!

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结语

“总有疾风起,人生不言弃。”这是葛敏的书封面的一句话。

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现在的她,以乐观的态度面对生活,不仅治愈了自己,也治愈了身边的所有人,包括白发苍苍的父亲。

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虽然已经76岁高龄的父亲还是要一如既往地照顾着目前已经42岁的她,但父亲看着女儿积极乐观的心态,感觉舒心了许多。

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按理来说,渐冻症确诊之后最多能再活三到五年,但葛敏目前距确诊已经过去了八年,父亲最大的愿望就是希望女儿继续好好活着。

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目前,我们依然能在互联网上看到葛敏勇敢对抗病魔,积极生活的身影,渐冻舞者葛敏的故事,还将继续。

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看到这里,各位看官对渐冻舞者葛敏有什么想法呢?欢迎在评论区积极留言讨论。

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