金羽美亞幫一共有11件物品，24個部分，昆班樹枝到桦木，都是這個子幫派。這種植物的起源，進化和分類一直是植物學家讨論的問題。下面是一個簡短的介紹。
金威薩米亞植物的化石記錄可以追溯到古代地質時代。例如，連香屬發現于北美下白垩紀的波托馬克層;黃麻屬黃麻是在歐洲第三紀發現的，但它的起源無疑是在中觀者。楊梅的化石發現于上白垩紀時期，在三世時期分布廣泛。核桃的核桃屬發現于上白垩紀，山核桃屬發現于新石器時代早期（第三紀早期）。桦樹在上白垩紀的格陵蘭島被發現。它被發現在新大陸開始的北極。在上白垩紀也發現了貝殼戰鬥部門，首先被發現的是桉樹葉屬，通過它後來區分了該屬（在上白垩紀），百合屬（在第三紀）和錐形屬（在白垩紀中），在上白垩紀的化石中，曾經有一種叫做錐葉的植物， 可以用作屬和錐形屬之間的過渡。蓖麻無花果屬發現于北美上白垩紀時期。Polomi在上白垩紀的格陵蘭島被發現，在特蕾莎早期，無花果到達歐洲的萊茵河岸以及亞洲的黑龍江和庫桑群島。可以看出，瑪雅孵和玉蘭亞崗的金縷縷有着幾乎相同的古代性質，它們都起源于下白垩紀，或更早的侏羅紀，到上白垩紀時期得到了進一步的分化，并在三世紀初逐漸接近現代科學和屬的狀态， 越來越多的現代屬的出現，然後是安加拉大陸以南的北極圈，是它們的進化中心，在當時的圖爾凱地區，北極第三紀的植物系統是單花由金縷梅菜植物占據絕對優勢，這些溫暖的落葉木本植物表明當時的氣候比現在溫暖得多， 并且有重大的季節性輪換。金梅目的的共同特征是單蒿花和風生花的類型，這與溫帶氣候有關，在溫暖的北極圈中，昆蟲不如熱帶地區那麼多，而是無關緊要的傳粉者，由于季節交替，風的作用加強，特别是在花粉成熟的季節， 風媒的影響導緻花朵的簡化，那種引誘昆蟲花瓣失去了存在的價值，在長期的自然選擇過程中降解消失，風媒強化了兩種不同而異域的花粉。于是，在兩性花的作用下逐漸産生了功能分化，在雌花的作用下，雄性先退化成假雄性，然後消失，而在雄性作用的增強花中，雌性的肥沃房逐漸變成不育的童房，最終萎縮消失。在這個小圖中可以找到不同程度的遺骸的性别花朵，可以清楚地說明這一點，是以單一的、單性花是風媒授粉的結果，它們都是從性别、雙花進化而來的。
同時，金縷梅、胡桃、蓖麻、杜仲木等的外殼，可以看出，通過金梅樹的進化，昆班樹簡化，雜交花，雄性數量減少，心皮幾片（4-10隻）分離，排列成1輪。這些特征類似于木蘭亞崗和金玉美亞幫之間的中間橋梁，由類似于昆班樹枝的祖先進一步發展，其心髒皮膚的數量進一步減少（一些減少到兩個）并傾向于結合。金梅的化石很早就被發現，如金梅屬在白垩紀上部達科他層最低被發現，楓屬在上白垩紀被發現，懸挂鈴木最早在上白垩紀被發現，是以金梅肯定是在下白垩紀已經産生的， 而其他主體則由相似的群體區分，這些群體通過薄片或小蛞蝓的發育和結合産生殼殼，并通過葉子的羽毛狀深裂縫，樹脂發育，并且片狀和花朵被雌性包圍，導緻核桃通過雙發散傘花序列的生長和聚集， 花固定在4個基數，心髒皮膚固定到2個基數，産生蓖麻。這些枝系具有平行的進化關系，是以金縷奧菲亞綱是古老的，起源于木蘭亞崗，是次生的、退化的（指沒有花瓣的花，綜合軟花序）的一類植物。
但金氏美亞幫系統位置的起源一直是植物學家讨論的核心問題之一。"假花"學派或"軟派"認為，這類植物（包括柳樹等）是最原始的花卉植物，而"真花"學派或"茅玉學派"則認為它是從原來的白玉蘭子幫起源而來的一個支脈，現在被大多數學者所認可。關于它們的起源，Thorne（Thorne，1974）認為這個子組不是一個自然群體，而是由玫瑰亞洲幫和五探戈子幫的植物适應的風傳播授粉的趨同和進化的結果，它們是每個進化幹的末端，是以應該歸類為上述兩個子架構。但是，由于本亞剛的化石出現在西奧亞幫和西奧戈的祖先之前，本亞岡植物在孢子粉、解剖學（木材、脈搏序列）和生物化學方面有其相似性，是以不能被大多數學者所接受。然而，這個子架構包括多少項，甚至在分支層面的範疇和邊界，不同學者之間仍存在較大差異，說明這個子計劃體系的起源仍存在許多值得探讨的問題。