2019年，年僅6歲的男孩在博仁醫院永遠的沉睡了過去，男孩的父母悲痛欲絕。
2015年，年僅六歲的範裕喆不幸患上了白血病，光治療費就花了将近400多萬。
到最後他的肺甚至都是移植的，可即便是父母做了這麼多的努力，孩子最後還是離開了。
父母傷痛欲絕，但是就在整理孩子病例的時候卻發現了驚人的秘密，孩子竟然在自己不知情的情況下被醫院當成了“小白鼠”，成了“受試者”！
并且就連醫院的檢驗結果和病例記錄都出現了“陰陽颠倒”的情況，甚至還按照錯誤的診斷結果進行了長時間的治療！
有人發現這家醫院并沒有資格做細胞輸注治療！
這其中究竟隐藏着怎樣不為人知的秘密？醫院怎麼敢瞞着孩子家長拿一個年僅6歲的孩子做“小白鼠”呢？
這名小男孩名叫範裕喆，2015年，年僅兩歲半的範裕喆不知道怎麼回事一直高燒不退，送到醫院之後被查出患有“急性淋巴細胞白血病”，範欲喆的父母一下子覺得天都要塌了。
範裕喆的父母很是擔心，便帶着他來到了上海求醫，在上海治療了一段時間之後便順利的出院了，但是好景不長，出院不久的範裕喆在第九個月的時候舊病複發。
無奈之下，範裕喆隻能再次回到醫院接受治療，可這一次醫生的話卻讓範裕喆父母的心再一次跌到了谷底。
醫生說這一次範裕喆的情況比較嚴重，醫生建議不僅要進行骨髓移植，還要切除睾丸。
範裕喆的父母表示，孩子還這麼小，作為一個小男孩，切除了睾丸以後該怎麼辦啊？範裕喆的母親實在不願意孩子受這個罪，是以就沒有同意這個方案。
但是為了給孩子治病，範裕喆的父母不得不尋找其他的治療方法，後來在上海一家醫院醫生的介紹之下來到了北京的博仁醫院治療。
這個醫院就是疑似拿範裕喆當“小白鼠”的醫院。
範裕喆的父母聽到之後很高興，連夜趕到了博仁醫院，博仁醫院給出的治療方案範欲喆的父母也是比較滿意，是以當即就定下了在博仁醫院就醫。
但範裕喆父母不知道的是正是自己的這個決定，讓孩子不知道在這遭受了多少本不屬于他的痛苦。
白血病治療需要骨髓移植，是以範裕喆的父母和家人都進行了骨髓配型，不過遺憾的是，雖然能夠配型但是吻合率卻不高，隻是“半相合”。
醫生告訴範裕喆的父母，這種情況下如果移植很可能出現嚴重的排異反應，是以請他們做好心理準備。
但是事情已經到這一步到了，範裕喆的父母也并沒有什麼更好的辦法，是以即便是風險再大，隻要有一線生機，他們都願意試一試。
但此次的手術并不是在博仁醫院進行的，因為當時這個醫院還沒有移植倉，是以有博仁醫院便把範裕喆安排到了别的醫院進行手術。
2017年8月，範裕喆的父親為範裕喆捐獻了骨髓，手術也很成功，但是還是出現了醫生所說的排異反應，并且還很嚴重。
範裕喆的父母吓壞了，但此時的範裕喆的皮膚和腸道都出現了嚴重的感染。
博仁醫院為了對孩子進行搶救，抽了很多範裕喆父親的血往他的身體裡輸送，但是範裕喆的情況太過于危急，上邊往裡輸血，下邊正往外拉血。
在醫生幾個月的治療之下，範裕喆的情況終于穩定住了，沒過幾個月醫院就通知可以出院回家了，隻不過需要定期複查，孩子的父母十分高興，覺得自己的努力終于幫助到了孩子。
當夫妻兩人都以為孩子的病情正在慢慢好轉的時候，命運卻在一次的跟他們開起了玩笑，範裕喆在一次發病了，不過這一次并不是因為白血病，而是被檢查出來感染了EB病毒。
醫院給出的感染原因是因為孩子在做完骨髓移植手術之後，免疫力下降比較大，是以才會不幸感染。
博仁醫院為了穩住範裕喆的情況，采取了“EBV-CTL細胞輸注治療”，但這個治療導緻孩子出現了更加嚴重的排異反應，包括皮排、眼排、指甲排等多種排異，其中最為嚴重的就是肺部嚴重排異。
肺部出現的嚴重排異導緻孩子每天晚上都睡不好，還會不停地咳嗽，這也就使他十分依賴呼吸機。
這時候的範裕喆全身都已經出現了嚴重的排異反應，醫院也已經下達了病危通知書，範欲喆的父母并不能接受孩子的離去，他們要求醫院繼續進行搶救。
對此，醫院給出了診斷結果稱，孩子由于肺部嚴重排異是以隻能長期吸氧來維持治療，并且還聲稱目前使用藥物治療的效果也并不好，是以建議肺部移植。
雖然肺移植有很大的風險，但是隻要有一絲的希望範裕喆的父母都不會放棄的，畢竟他的年齡太小了，總不能一輩子帶着呼吸機生活吧。
但是範裕喆兩次手術都不是在博仁醫院進行的，這難道不奇怪嗎？
關于手術這個問題，範裕喆的父母也并沒有多想，因為當時他們隻有一個目的那就是救孩子，
2月11日，範裕喆被博仁醫院安排到了北京的中日友好醫院，等待後續的肺移植手術。
這次為孩子做手術的是中國肺移植第一人陳靜瑜教授，關于手術這一點就令人感到很奇怪，一個那麼大的醫院怎麼會連手術都做不了呢？并且還是兩次手術都不在本醫院做，這難道不令人懷疑嗎？
範裕喆雙肺手術很成功，但是不幸的是，最終這個年僅6歲的孩子還是離開了人世。
醫院給出的結果是，由于白血病長期的治療導緻其他器官衰竭是以最後不幸離世。
年僅6歲的孩子從2歲半确診一直到6歲離世，這三年多的時間裡經曆了多少次的手術？又經曆了多少次痛苦？看着都讓人十分的心疼。
孩子的父母也是竭盡全力為孩子治病，從孩子患病到離世光費用就達到了400多萬，光在博仁醫院的治療費用就達到了200萬以上。家裡的車子、房子全都賣了，如今還欠了一大筆賬。
但是範裕喆的父母一開始也做好了孩子可能離去的準備，是以也并沒有打算去追究什麼，但是在一次整理病例的時候，卻發現了一些看似不尋常的秘密。
其實孩子的母親早在肺部移植手術之前就開始懷疑了，但是當時一心想着給孩子做手術，也就沒有多想，但現在回想起來确實不對勁。
孩子在一直雙肺之前，每天吃不好睡不好，甚至連坐起來都是困難的，轉到中日友好醫院之後，孩子的母親看孩子十分痛苦，就詢問醫生有沒有什麼辦法能夠減輕孩子的痛苦。
這裡的醫生看完孩子的治療方案之後說孩子的抗生素含量太高了，于是減少了抗生素的用量之後，範裕喆的情況出現了明顯的好轉。
這個時候範裕喆母親的心裡就更加懷疑博仁醫院存在一些問題，但是當時因為一些原因是以就沒有繼續去追究。
範裕喆母親翻看接下來的病例之後更加的震驚了！
在範裕喆的檢測分析報告上EB病毒檢測結果在正常範圍内，程“陰性”，但是在博仁醫院的記錄本上上卻寫着“陽性”，并且下面還給出了詳細的治療方案。
“一個陰性，一個陽性”，截然相反的兩個結果治療方案當然也是不同的，範裕喆的父母嚴重懷疑孩子是被錯誤的治療方案給害死的，按照這種治療方案治下去，沒病也硬給治出了病。
關鍵是這上邊還有五個主治醫生的簽字，這簡直是太不可思議了！
并且範裕喆的父母還發現，在範裕喆的細胞注射稽核單上竟然還寫着“受試者”三個字，這究竟是怎麼回事呢？
此時範裕喆的父母一頭霧水，自己完全不知道這件事情怎麼自己的孩子卻被當成“小白鼠”了呢？
究竟是誰給他們的膽子竟然敢瞞着父母拿一個年僅六歲的孩子做實驗？
範裕喆的父母咨詢了多家醫院，如果作為受試者，醫院必須要提前告知家屬，并且要簽訂相關協定，并且所有藥物都将是免費的。
并且範裕喆的父母回憶道，當時博仁醫院抽範裕喆父親的血給孩子輸的時候，抽出的血液并沒有做任何處理，而是直接輸到了範裕喆的體内，這合理嗎？
并且北京博仁醫院并沒有細胞輸注治療的資格，根據相關規定，醫療機構必須是三級甲等機構的醫院才具有資格，而博仁醫院是二級醫療機構，很顯然不具備資格。
範裕喆的父母随即便向相關部門申請了醫學鑒定，想要為自己的孩子讨回一個公道。
為了挽回孩子的生命，範裕喆的父母不惜賣掉一切家産欠下高額外債，可到頭來卻得知孩子的治療方案存在問題，他們怎麼能不傷心難過呢？
他們竭盡全力卻還是沒能留住自己的孩子，怎麼能不痛心呢？
對此，你有什麼想說的。
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資訊來源：
央廣網——《6歲白血病男童離世 家屬懷疑被醫院當做臨床試驗受試者》
大河網——《6歲白血病男童之死——花費超400萬後離世，醫院拿他當“小白鼠”？》