為霍奇金淋巴瘤患者帶來治療新可能

中國生物制藥8月5日宣布，惡性良性腫瘤免疫創新藥物派安普利單抗注射液（商品名：安尼可®）正式獲得國家藥品監督管理局準許，可用于至少經過二線系統化療的複發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤成人患者治療。

該項注冊臨床研究主要研究者、北京大學惡性良性腫瘤醫院淋巴瘤科主任朱軍教授表示，派安普利單抗是目前全球已上市藥物中唯一采用IgG1亞型且經Fc段改造的新型PD-1單抗。派安普利單抗選擇結構穩定的IgG1亞型，可避免IgG4亞型PD-1單抗自身聚集、以及與體内抗惡性良性腫瘤IgG1結合的問題，進而增強免疫治療療效。

目前，包括派安普利單抗在内，已經有9個PD-1/PD-L1單抗産品在中國獲批上市，其中5款為國産創新藥。中國生物制藥董事會主席謝其潤表示，派安普利是公司首個PD-1藥物，這标志中國生物制藥在抗惡性良性腫瘤創新藥方面，不僅有小分子靶向藥，也有大分子生物藥，補上了産品管線的一塊關鍵“拼圖”。此外，派安普利用于三線治療轉移性鼻咽癌也已向國家藥品監督管理局送出上市申請并獲得受理。

中國生物制藥一季報顯示，公司抗惡性良性腫瘤産品銷售額約人民币26.38億元，同比增長31.8%，占總收入約36.4%，成為目前貢獻營收最大的領域。（晏霏霏）

來源： 人民日報健康用戶端