金羽美亚帮一共有11件物品，24个部分，昆班树枝到桦木，都是这个子帮派。这种植物的起源，进化和分类一直是植物学家讨论的问题。下面是一个简短的介绍。
金威萨米亚植物的化石记录可以追溯到古代地质时代。例如，连香属发现于北美下白垩纪的波托马克层;黄麻属黄麻是在欧洲第三纪发现的，但它的起源无疑是在中观者。杨梅的化石发现于上白垩纪时期，在三世时期分布广泛。核桃的核桃属发现于上白垩纪，山核桃属发现于新石器时代早期（第三纪早期）。桦树在上白垩纪的格陵兰岛被发现。它被发现在新大陆开始的北极。在上白垩纪也发现了贝壳战斗部门，首先被发现的是桉树叶属，通过它后来区分了该属（在上白垩纪），百合属（在第三纪）和锥形属（在白垩纪中），在上白垩纪的化石中，曾经有一种叫做锥叶的植物， 可以用作属和锥形属之间的过渡。蓖麻无花果属发现于北美上白垩纪时期。Polomi在上白垩纪的格陵兰岛被发现，在特蕾莎早期，无花果到达欧洲的莱茵河岸以及亚洲的黑龙江和库桑群岛。可以看出，玛雅孵和玉兰亚岗的金缕缕有着几乎相同的古代性质，它们都起源于下白垩纪，或更早的侏罗纪，到上白垩纪时期得到了进一步的分化，并在三世纪初逐渐接近现代科学和属的状态， 越来越多的现代属的出现，然后是安加拉大陆以南的北极圈，是它们的进化中心，在当时的图尔凯地区，北极第三纪的植物系统是单花由金缕梅菜植物占据绝对优势，这些温暖的落叶木本植物表明当时的气候比现在温暖得多， 并且有重大的季节性轮换。金梅目的的共同特征是单蒿花和风生花的类型，这与温带气候有关，在温暖的北极圈中，昆虫不如热带地区那么多，而是无关紧要的传粉者，由于季节交替，风的作用加强，特别是在花粉成熟的季节， 风媒的影响导致花朵的简化，那种引诱昆虫花瓣失去了存在的价值，在长期的自然选择过程中降解消失，风媒强化了两种不同而异域的花粉。于是，在两性花的作用下逐渐产生了功能分化，在雌花的作用下，雄性先退化成假雄性，然后消失，而在雄性作用的增强花中，雌性的肥沃房逐渐变成不育的童房，最终萎缩消失。在这个小图中可以找到不同程度的遗骸的性别花朵，可以清楚地说明这一点，所以单一的、单性花是风媒授粉的结果，它们都是从性别、双花进化而来的。
同时，金缕梅、胡桃、蓖麻、杜仲木等的外壳，可以看出，通过金梅树的进化，昆班树简化，杂交花，雄性数量减少，心皮几片（4-10只）分离，排列成1轮。这些特征类似于木兰亚岗和金玉美亚帮之间的中间桥梁，由类似于昆班树枝的祖先进一步发展，其心脏皮肤的数量进一步减少（一些减少到两个）并倾向于结合。金梅的化石很早就被发现，如金梅属在白垩纪上部达科他层最低被发现，枫属在上白垩纪被发现，悬挂铃木最早在上白垩纪被发现，所以金梅肯定是在下白垩纪已经产生的， 而其他主体则由相似的群体区分，这些群体通过薄片或小蛞蝓的发育和结合产生壳壳，并通过叶子的羽毛状深裂缝，树脂发育，并且片状和花朵被雌性包围，导致核桃通过双发散伞花序列的生长和聚集， 花固定在4个基数，心脏皮肤固定到2个基数，产生蓖麻。这些枝系具有平行的进化关系，所以金缕奥菲亚纲是古老的，起源于木兰亚岗，是次生的、退化的（指没有花瓣的花，综合软花序）的一类植物。
但金氏美亚帮系统位置的起源一直是植物学家讨论的核心问题之一。"假花"学派或"软派"认为，这类植物（包括柳树等）是最原始的花卉植物，而"真花"学派或"茅玉学派"则认为它是从原来的白玉兰子帮起源而来的一个支脉，现在被大多数学者所认可。关于它们的起源，Thorne（Thorne，1974）认为这个子组不是一个自然群体，而是由玫瑰亚洲帮和五探戈子帮的植物适应的风传播授粉的趋同和进化的结果，它们是每个进化干的末端，因此应该归类为上述两个子框架。但是，由于本亚刚的化石出现在西奥亚帮和西奥戈的祖先之前，本亚冈植物在孢子粉、解剖学（木材、脉搏序列）和生物化学方面有其相似性，因此不能被大多数学者所接受。然而，这个子框架包括多少项，甚至在分支层面的范畴和边界，不同学者之间仍存在较大差异，说明这个子计划体系的起源仍存在许多值得探讨的问题。