本文來源"提款快遞"官方微，欲知更多精彩内容請聯系。
論文資訊
卵巢癌是全球女性癌症相關死亡的主要原因之一，高表達的OC-2基因已被證明是卵巢癌和血管生成的潛在調節因素。
2020年9月，發表在《FRONTiers in Oncology》（IF 4.848）雜志上的一篇文章"CRISPR/Cas9介導的OC-2編輯協會卵巢癌的惡性良性腫瘤生長和血管發育"發現OC-2是卵巢癌細胞凋亡和血管生成的關鍵調節因子。通過将CRISPR / Cas9技術應用于轉錄因子途徑，可以開發具有廣泛作用的抗惡性良性腫瘤基因療法。
本文由暨南大學生物系和廣東省抗體藥物與免疫分析工程中心的三位作者撰寫：盧同義、張立剛、朱文輝、鄧甯。
質疑的論文
四個月前，這篇文章被問及對幾張圖檔的不當使用，包括可能包括蛋白質印迹的拼接，組織學染色的重複元素等等。
例如，在圖7中的免疫保濕染色圖中，不同組之間存在重疊：
圖5的蛋白質印迹條有可疑的拼接，複制标記：
圖4中的一些圖像是Tonyi Lu于2018年在另一本雜志上發表的圖檔的副本：
基金資料
該研究得到了多項基金項目的支援，包括國家自然科學基金（81972705），廣東省科學技術計劃（2015B020211009和2016A010105008）和廣州市科學技術計劃（201604020099）。
回想一下描述
Frontiers in Oncology撤回了上述文章，原因如下：
釋出後，讀者對圖 5 和圖 7 中的資料表示擔憂。該雜志進行了調查，但作者無法提供令人滿意的解釋。這一退出得到了《惡性良性腫瘤學前沿》主編和《前沿》主編的準許。送出人同意這一退出決定。
參考資訊
https://pubpeer.com/publications/8B820D670E1A1B49FA5AFAC7FD557B#11
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34041039/