原生生物實體群落-綠藻門
綠藻門（葉綠體）是原始生物世界之一，包含約8，000種物種，其中大多數是水生真實生物。像陸生植物（苔藓和管狀植物）一樣，綠藻含有葉綠素a和c，并将能量轉化為色素中的澱粉。綠藻門和輪狀藻門與胚胎植物有關，統稱為綠色植物。
這扇門包含單細胞和多細胞物種。大多數物種生活在淡水中，許多其他物種生活在海水中，有些物種适應許多環境，例如生活在夏季高山雪林中的藻類。其他人則附着在岩石或樹木上。一些地衣和真菌與綠藻有共生關系，綠藻門中的藻類也與原動物、海綿和刺猬形成共生關系。有些會有鞭打以促進運動，有些将有性繁殖，如同質性或異質性生殖。
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根據Guiry和Guiry（2020）的AlgaeBase資料庫記錄，此門下方的子單元如下：
葉綠素騎士史密斯
馬蘇克綠藻科
葉綠素柳
蚜蟲科
油炸蜀蟲科
Ulvophyceae K.R. Mattox和K.D. Stewart：原始的羽毛藻類平台（Bryopsidphyceae，隻有一個藻類成員）被納入這裡。
葉綠素類
Chloropicophyceae Lopes dos Santos & Eikrem
綠鞭草藻亞門 Prasinophytina Round：或作為綠色分支藻類亞門
Mamiellophyceae Marin和Melkonian
腎蜀螈-史密斯
錐苋科
腎蛆科
Palmophylphycee Leliaert等人）
Picocystophyceae Eikrem & Lopes dos Santos
假鱗毛蕨科
狀态 未定義的類組：
綠藻分支VIIA（prasinophyte clade VIIA）
綠藻分支VIIC（prasinophyte clade VIIC）
< h1級"pgc-h-right-arrow"資料跟蹤""26"> 2. 形态特征</h1>
這扇門包含單細胞和多細胞物種。大多數物種生活在淡水中，許多其他物種生活在海水中，有些物種适應許多環境，例如生活在夏季高山雪林中的藻類。其他人則附着在岩石或樹木上。一些地衣和真菌與綠藻有共生關系，綠藻門中的藻類也與原動物、海綿和刺猬形成共生關系。有些會有鞭打以促進運動，有些将有性繁殖，如同質性或異質性生殖。
主要特點：
（1）光合作用色素為葉綠素a和b;和β胡蘿蔔素和幾種葉黃素;
（2）食品的儲存以澱粉為主;
（3）在生命史上，生産帶有上層的遊動細胞，大多為2~4個，如長鞭打;
（4）有性繁殖很常見，為同種，異性繁殖或卵子比對。藻類具有單細胞，群，細絲，裂片，管和其他類型的多核。
大約有8，600種，從兩極到赤道，從山脈到平原。絕大多數物種是在淡水中産生的，少數在海水中，浮遊生物和固體，引起植物病害的寄生，除了氣體種類外，還有一些與綠水獺，少數寄生蟲或真菌共生形成地衣。
有三種類型：
（1）單倍體藻體型，生活史隻有雙倍合成器，合成器在萌發時分裂的次數;
（2）雙倍體藻體型，生活史中隻有配體是單一的，減法分裂時才形成配體;上述兩種類型之間沒有代際輪換;
（3）雙單倍體或單倍體藻類型，這類綠藻具有世代交替，即在生命史中，有性世代與無性世代交替出現：有性世代為植物體，即配體，産生一個兒子;配體結合使辛迪加倍;合成發展成無性别的植物，孢子，産生孢子;減法在産生孢子的過程中分裂;孢子發育成配體，使循環來回。許多綠藻都屬于這一類，如石蛾。
< h1類"pgc-h-right-arrow"資料跟蹤""38">3. 單元結構</h1>
單細胞，群組或多細胞;群形或不确定;多細胞個體為球形，分支和非分支絲狀，扁平葉狀，杯形和空管;除了極少數例外，綠藻的營養細胞具有細胞壁，細胞壁的外層是果膠，内層是纖維;鍊藻屬、藻類屬和藻類屬的細胞壁也有幾根丁基，松樹藻細胞壁的最内層由細胞質組成;通常有1至多個原子核，有液态氣泡。
在一些聚集藻類組中具有明顯的細胞間細絲;每個營養細胞有1到幾種色素，色素的形狀多種多樣，有杯子、星星、絲帶、薄片、網狀、顆粒等;
<>4.的分布範圍，"pgc-h-right-arrow"資料軌道"</h1>
在淡水和海水中，大約10%的海産品是生産的，大約90%是用淡水生産的。有些物種隻生活在海水中，如藻類和小酒館。Shimiobwe和管藻是海鮮的主要種類。蠶蟄藻是主要的淡水物種，有許多物種生活在半鹹水中。海鮮種類大多在海岸沿線發現，往往附着在10米外的淺水中的岩石上。許多海鮮種類都有一定的地理分布，這是由水的溫度決定的。淡水種類分布廣泛，有河流、湖泊、溝渠、水坑、潮濕的土壤表面、牆壁、岩石、樹幹、花盆，甚至在冰雪上。它們有的生活在水中，許多單細胞和群體物種漂浮在水中，但海洋中沒有浮遊生物綠藻，其中一些也可以寄生在動物體内或與真菌共生形成地衣。平均淡水物種不受水溫限制，主要分布在世界各地。
綠藻是藻類植物中最大的，約350屬，5000-8000種。分為兩個輪廓，即綠藻和旋轉藻類輪廓。中國一般将綠藻輪廓分為13個部分，即群藻、四孢子藻、綠球藻、絲藻、毛藻、石藻、溪菜、藻類、魁梧藻、管藻、天鵝絨藻和關節藻類。輪藻輪廓中隻有輪藻。
< h1級""pgc-h-right-arrow"資料跟蹤""44">5.育種方法</h1>
<h1級""pgc-h-箭頭-右"資料軌道""45">（1）營養繁殖</h1>
基團和細絲通過細胞分裂增加細胞數量。大群和細絲經常被機械動作打破，如動物喂養和水撞擊。或者因為細絲中的某些細胞形成孢子或火柴，它們在配體或孢子釋放後在空細胞處破裂。或者因為細絲中的細胞間膠質擴張和分離，短絲形成單個細胞或幾個細胞（例如，裂藻屬的硬球菌），裂縫的每個小部分可以發育成新的藻體。當一些單細胞綠藻遇到不利環境時，細胞多次分裂形成凝膠基團，當環境改善時，每個細胞都可以發育成新的植物體。
< h1級""pgc-h-arrow-right-right"資料軌道""47">（2）無性繁殖</h1>
可以形成遊泳孢子或靜态孢子。遊泳孢子沒有壁，其他結構與衣原體屬相似。形成遊動孢子的細胞和正常的營養細胞之間沒有差別。有些種類的藻類，所有的細胞都能産生遊動孢子，但群型的藻類，并不是所有的細胞都能同時形成遊動孢子。一些藻類僅限于在某些細胞中産生遊動孢子。當形成遊動孢子時，細胞内的原生質收縮形成遊動孢子，或分裂形成多個遊動孢子，其數量為2個次級。遊泳孢子大多在夜間形成，在黎明時釋放，或在環境突變時形成。孢子釋放後，遊一段時間，縮回或去除鞭打，分泌一堵牆，成為營養細胞，然後發育成新的植物。一些藻類用靜态孢子繁殖。孢子仍然沒有鞭打，不能移動，并且具有細胞壁。另一種類型的靜态孢子，在形态上與母細胞相同，稱為親本孢子。在不利的環境條件下，細胞原生質分泌厚壁，包圍原質，與原細胞壁愈合，同時細胞積累大量營養物質，形成厚壁孢子，當環境合适時，發育成新的個體。
< h1級""pgc-h-right-arrow"資料軌道""49">（3）有性生殖</h1>
兩個生殖細胞結合在一起形成合成器，該合成器直接發芽成新的個體，或者通過減法分裂形成孢子并發育成新的個體。兩個火柴的組合，稱為同源子繁殖，在形狀，結構，大小和運動能力上是相同的。在形狀和結構上相同，但大小和移動能力不同，大而慢的運動為女性比對，小而強的運動能力為男性比對，兩個比對者的結合稱為異質繁殖。在形狀、大小和結構上是不一樣的比對，大而無鞭毛不能為卵子移動，小而鞭毛可以為精子移動，精子結合稱為卵子型繁殖。兩個沒有鞭打的火柴的組合可以變形，稱為關節繁殖。
< h1級"pgc-h-right-arrow"資料跟蹤"51">6</h1>
他莫西阿爾藻群（學校名稱：Pyramimonadoceae）是綠藻門的輪廓。本節的模型是Pyramimonadales。
下屬：
棕榈屬
普拉西諾球菌
Pseudoscourfieldiales
塔辛·皮拉米莫納達萊斯
< h1級"pgc-h-right-arrow"資料跟蹤"58">（1）塔蜂窩藻類</h1>
塔細胞藻（名稱：Pyramimonadales）是塔細胞藻類的目标之一。這種目的地模式是Pyramimonas。
下屬：
Polyblepharidaceae P.A. Dangeard，1889年
Pyramimadaceae Korshikov，1938年
< h1級""pgc-h-right-arrow"資料跟蹤"63">（2）塔塔胞嘧啶</h1>
Tatsoga（稱為Pyramimonadaceae）是用于塔塔細胞藻類目的的分支。這一部分的模式是Pyramimonas。
下屬：
Angulomonas Skvortzov，1968年
Coccopterum P.C.Silva
Cymbomonas J.Schiller，1913年
Halosphaera K.J.F.Schmitz，1878年
庫茲米尼亞·B·V·斯克沃爾佐夫，1957年
波西洛莫納斯·斯坦内克，1926年
Prasinochloris Belcher，1966年
原始阿塞羅莫納斯·斯克沃爾佐夫，1968年
1968年，斯克沃爾佐夫
Pyramimonas Schmarda，1849年
塔斯曼尼特斯E.T.牛頓，1875年
三氯蟲P.C席爾瓦，1970年
< h1級"pgc-h-right-arrow"資料跟蹤"78">7.腎藻類輪廓</h1>
腎藻群（學校名稱：Nephroselmidophyceae）是綠藻門的輪廓。這個輪廓的模型是Nephroselmidales。
抗單胞菌
阿吉拉莫納斯
雙翅目
氟單胞菌
希馬洛蒙
肌綠素
腎上腺素
原心道
假性單胞菌
塞尼亞
錫納蒙納斯
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