高中化學選考錯題錦集2
83.用鹽析法分離氯化鈉溶液和澱粉膠體。
（錯因：鹽析是用來提純蛋白質的，而不是提純膠體的，分離膠體和溶液應該用滲析。）
84.味精是常見的家用調味品，其主要成分是谷氨酸鈉。
谷氨酸是一種氨基酸，與雙縮脲試劑呈現紫玫瑰色。
（錯因：氨基酸不會與雙縮脲反應，檢驗氨基酸應該用茚三酮，現象時藍色或者紫色。）
85.用堿式滴定管量取一定量的氫氧化鈉溶液，需先用該NaOH溶液潤洗3次，
然後加入NaOH溶液，排除橡皮管中的氣泡後，注意調節液面一定要位于“0”刻度。
（錯因：不一定要在0刻度的，0刻度一下也可以。）
86.實驗室制氫氣，為了加快反應速率，可向稀H2SO4中滴加少量Cu(NO3)2溶液。
（錯因：應該加少量的硫酸銅溶液，讓鋅置換出銅，然後構成原電池，會加快反應速率的。加入硝酸銅的話，有氫離子，有硝酸根，鋅就不會産生氫氣而是産生氮的氧化物。）
87.在苯酚和乙醇性質比較實驗中，将等物質的量的乙醇和苯酚置于試管中，
再投入金屬鈉，進而可以比較出羟基氫的活潑性。
（錯因：應該先把苯酚配制成溶液，溶劑可用四氯化碳，但是不能用水做溶劑。）
88.抽濾完畢，直接用玻璃棒刮下布氏漏鬥中濾紙上的固體。
(錯因：抽濾完畢後，拔下真空泵，關閉電源，
然後用玻璃棒在濾紙邊緣刮起一個小口，把濾紙拿下來刮落固體。)
89.過濾、結晶、灼燒、萃取、分液和蒸餾等都是常用的分離有機混合物的方法。
（錯因：灼燒會把有機物給燃燒掉的。）
90.在“牙膏中某些主要成分的檢驗”實驗中，
在牙膏與蒸餾水攪拌、靜置分離後的澄清溶液中加入少量的新制Cu(OH)2，
當産生绛藍色沉澱時，說明牙膏中含有甘油。
（錯因：多羟基化合物與新制的Cu(OH)2懸濁液反應産生绛藍色的溶液，而不是藍色沉澱。）
91.在實驗室發生溴腐蝕緻傷時，應先用小蘇打把溴反應掉再用水清洗。
（錯因：應該用苯或甘油洗傷口，再用水洗，因為溴易溶于有機溶劑。）
92.由氧化物組成的分子篩Na2O.Al2O3.2SiO2.nH2O,
可以用于分離、提純氣體及作為幹燥劑、離子交換劑、催化劑及催化劑的載體。
(錯因：分子篩不是由氧化物構成的，是由矽酸鹽構成的。)
93.聚氯乙烯中的氯元素可以用銅絲燃燒法、鈉熔法、質譜法、紅外光譜法、分光光度法等方法進行檢查。
（錯因：隻有分光光度法是不能測定氯元素的。）
94.水庫的鋼閘門與電源的負極相連以防止其生鏽，該法即犧牲陽極的陰極保護法。
（錯因：與電源的負極相連的方法稱為：外接電源的陰極保護法。）
95.用硫酸銅铵和硫酸亞鐵混合溶液制備摩爾鹽的過程;
蒸發濃縮→冷卻結晶→抽濾→用水洗滌2-3次。
（錯因：應該用酒精來洗滌，而不是用冷水洗，
制取阿司匹林的時候應該用冷水洗，但是不能用酒精來洗滌。）
96.紙層析法進行銅離子和鐵離子的混合液分離時，鐵離子在固定相中配置設定比例比較高。
(錯因：鐵離子的脂溶性高點，是以在流動相中配置設定比例較高。是以移動速率要快點。)
97.用電子天平秤稱量化學藥品時，必須先稱量小燒杯的品質，
再稱量加入試劑後的總品質 ，兩者隻差即為藥品的品質。
（錯因：因為電子天平秤有自動去皮的功能，是以不需要兩者相減。）
98.在鋁與過量的3mol/L的硫酸溶液反應的試管中加入少量的硫酸銅固體，
反應速率會加快，若改成氯化鈉固體則不會影響反應速率。
（錯因：加入硫酸銅會加快反應速率的原因是構成了原電池，是以會加快反應速率。
加入氯化鈉也會影響反應速率，因為氯離子會加快該反應速率，類似催化劑的效果。）
99.實驗室進行阿司匹林的合成實驗時，因為乙酰水楊酸分子間發生縮合反應，
是以會生成少量聚合物（副産品），可以用碳酸氫鈉溶液加以提純。
（錯因：乙酰水楊酸之間不會發生縮合反應，應該是水楊酸分子間發生縮合反應。）
100.銅片放入冷的濃硫酸中無明顯現象，加熱後溶解時因為鈍化作用被破壞。
（錯因：銅和濃硫酸沒有鈍化現象，需要加熱的原因，是因為濃硫酸中大部分都是分子，
是以反應不易進行，需要加熱才能反應。）
101.除去乙醇中微量的水，可加入金屬鈉反應後蒸餾。
（錯因：金屬鈉會與乙醇發生反應，是以應該加氧化鈣。）
102.不能用新制的氫氧化銅懸濁液來鑒别失去标簽的乙醇、丙三醇、乙醛、乙酸、葡萄糖。（錯因：和乙醇無現象，和丙三醇和葡萄糖在常溫下顯绛藍色，
但加熱後，可以産生磚紅色沉澱的是乙醛和葡萄糖。）
103.摩爾鹽的制備過程中鐵屑要在鹽酸中去油污，最後分離溶液和固體時不可以用傾析法。（錯因：去油污應該在熱的純堿溶液中，鐵屑可以用傾析法分離的。）
104.由于苯酚與溴水發生反應時，副反應多，
是以隻能利用溴水對含苯酚的廢水作定性檢測，而不能用于定量測定。
（錯因：苯酚與溴的反應很靈敏 ,常用于苯酚的定性檢驗與定量測定。）
105.推廣使用原電池原理制成的太陽能電池盒氫動力汽車，減少化石能源的使用。
（錯因：太陽能電池利用的不是原電池的原理。）
106.發酵粉中含有蘇打，能使糕點變得疏松多孔。
（錯因：碳酸氫鈉和酸反應生成二氧化碳，是以發酵粉中主要含有碳酸氫鈉（小蘇打），
能使焙制出的糕點疏松多孔。）
107.我省正式釋出空氣品質指數（AQI）,
包括PM2.5 、PM10、臭氧、二氧化硫、二氧化氮、二氧化碳等6項名額。
（錯因：二氧化碳雖然可以引起溫室效應，但是并未被列入空氣品質指數。）
108.李比希法、鈉融法、銅絲燃燒法、元素分析儀，
以上這些方法均可幫助人們确定有機物化合物的元素組成和空間結構。
（錯因：上述幾種方法隻能确定元素種類成分，其中李比希法可以用于定量分析，
但是不能确認空間結構。）
109.在食醋總酸含量的測定實驗中，将食醋稀釋10倍後在滴定是為了減少食醋的浪費。
（錯因：1.原醋的總酸含量較高，稀釋完了以後有利于測定，
要不然滴定的時候要消耗好多的标準液，有時候一管都不夠
2.原醋的顔色較深，稀釋以後顔色變淺，有利于終點顔色判定。）
110.取一定量水垢加鹽酸，生成能使澄清石灰水變渾濁的氣體，
說明水垢才主要成分為碳酸鈣和碳酸鎂。
（錯因：水垢的成分是碳酸鈣和氫氧化鎂。）
111.強酸滴定弱堿時可以選擇酚酞做訓示劑，終點的時候顔色由紅色變為無色。
（錯因：強酸滴弱堿應該用甲基橙。）
112.常溫下将充滿NO2 (2NO2
N2O4)的密閉容器壓縮，
根據勒夏特列原理，可推測最終容器内氣體顔色變淺。
（錯因：加壓二氧化氮的濃度增大，平衡向生成四氧化二氮的方向移動，
故加壓後顔色先變深後變淺，但仍比原來的顔色深，可以勒夏特列原了解釋。）
113.加入稀的硫酸鈉溶液可以使蛋白質從水中析出并保持其生理活性。
（錯因：應該加入濃的硫酸鈉溶液才會使蛋白質析出，且能保持其生理活性。）
114.将10mL品質分數為98%的濃硫酸，用水稀釋至100mL，硫酸的品質分數為9.8%。
（錯因：體積增加10倍，但是品質沒有增加到10倍，
因為水的密度比硫酸密度小，是以品質分數應該是大于9.8%。
如果把硫酸換成氨水，則品質分數應該小于9.8%，因為氨水的密度比誰小。）
115.乙酸乙酯能發生皂化反應，生成乙酸鈉和甘油。
（錯因：皂化反應必須是油脂在堿性情況下發生水解反應，
産生進階脂肪酸鈉和甘油，乙酸乙酯不符合條件。）
116.煉鐵高爐中的主要反應時高溫下利用焦炭把氧化鐵給還原成鐵單質。
（錯因：不是焦炭把氧化鐵還原成鐵單質，而是利用焦炭和氧氣反應産生二氧化碳，
然後二氧化碳和碳發生反應，産生一氧化碳，用一氧化碳和氧化鐵反應産生鐵單質。
注意：不能說由一氧化碳置換出鐵單質。）
117.鈉融法、銅絲燃燒法、元素分析儀、質譜法均可确定有機物的官能團。
（錯因：李比希法、鈉融法、銅絲燃燒法、元素分析儀法均可以測定有機物的元素組成，
核磁共振和紅外光譜法用于測定有機物中氫原子的種類和有機物中含有官能團；
質譜法用于測定有機物的相對分子品質。）
118.為了減少中和滴定的誤差，錐形瓶必須洗滌幹淨并烘幹後才能使用。
（錯因：不必烘幹的，裡邊的蒸餾水不影響實驗，但是一定要洗淨。）
119.硝化纖維、醋酸纖維、銅氨纖維在生活生産中有重要作用，它們均屬于纖維素酯。
（錯因：銅氨纖維不屬于纖維素酯。）
120.催化劑、升高溫度、加壓或者增大反應物濃度，
都會使活化分子百分數增大，化學反應速率加快。
（錯因：使用催化劑，活化能下降，活化分子百分數增加；
升高溫度，能量上升，活化分子百分數增加；
濃度與壓力增加，就是隻增加機關面積中分子總數，活化分子百分數不變，
但活化分子數增加。濃度和壓強不影響活化分子的百分數。）
121.鋁制器皿不能長期盛放食醋、蘇打粉、食鹽等食品，因為它們都能與鋁反應。
（錯因；食鹽不會和鋁反應，但是氯離子會破壞鋁的氧化膜，加速鋁的腐蝕。）
122.牙膏中含有氟化鈣、一氟磷酸鈉、碳酸鈣和二氧化矽，它們主要用于預防齲齒。
（錯因：二氧化矽是為了增大摩擦。）
123.食醋總酸含量的測定時應該選擇甲基橙作訓示劑。
（錯因：強堿滴弱酸，應該用酚酞，反之則用甲基橙。）
124.用量筒量取5.0mL 18 mol/L硫酸于50mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，
可配置成1.8 mol/L的硫酸。
（錯因：濃硫酸不能這樣稀釋，應該加濃硫酸到水中，否則會爆沸的。）
125.分子間作用力比化學鍵要弱的多，但它對物質的溶解度影響較大，對熔點、沸點無影響。（錯因：分子間的作用力如氫鍵，對溶解度、熔沸點影響都比較大的。）
126.蔗糖、澱粉、葡萄糖、油脂它們的水解産物中既有電解質，又有非電解質。
（錯因：葡萄糖不會水解，因為它是單糖。油脂水解産物中有進階脂肪酸屬于電解質。）
127.紙層析實驗通常把不與水混溶的有機溶劑成為固定相。
（錯因：水是固定相，有機溶劑是流動相。）
128.中和滴定實驗中，容量瓶用蒸餾水洗淨後即可使用，
錐形瓶、滴定管和移液管用蒸餾水洗淨後還得烘幹或者潤洗或方可使用。
（錯因：容量瓶和錐形瓶用蒸餾水洗淨後即可使用，
但是滴定管和移液管用蒸餾水洗淨後還得烘幹或者潤洗或方可使用。）
129.人類攝入的營養物質糖類、油脂、蛋白質，
相對品質的三種物質在體内氧化所産生的熱量糖類最多。
（錯因：不是糖類産生的熱量最多，是油脂産生的熱量最多。）
130.将少量CoCl2•6H2O晶體投入95%的乙醇溶液中，
呈粉紅色，再用酒精燈加熱後，溶液立刻變藍色。
（錯因：觀察到的應該是粉紅色→紫色→藍紫色→藍色。 ）
131.将植物油、乙醇和氫氧化鈉溶液按照一定的比例放在反應容器中加熱，攪拌，
待反應完成後，再加入熱的飽和食鹽水，可觀察到容器底部有固體物質析出。
（錯因：固體物質是浮在液體上邊的，而不是在容器底部。）
132.硝化甘油、火棉、TNT均是硝酸酯化反應的産物。
（錯因：TNT是甲苯和硝酸發生硝化反應的産物，而不是酯化反應的産物。）
133.PM2.5是指空氣中直徑小于等于≤2.5μm的固體顆粒或液滴的總稱。
（錯因：是固體顆粒不是液滴。）
134.蛋白質和油脂都屬于高分子化合物，在一定條件下都可以發生水解。
（錯因：油脂、單糖、二糖、氨基酸、核苷酸都是小分子。
而多糖、蛋白質、核酸、棉花、澱粉、PVC都是高分子。
其中二糖、多糖、蛋白質、油脂、核酸、鹵代烴、酯類都可以發生水解反應。）
135.抽濾的優點是：速度快，當得到的濾渣含水較多不幹燥。
（錯因：抽濾的優點：速度快，且得到的濾渣較幹燥。）
136.明礬水解時産生具有吸附性的膠體粒子，可以用于飲用水的殺菌消毒。
（錯因：解時産生的是氫氧化鋁膠體，有吸附性可以用來淨水，
但是沒有氧化性，是以不能用來消毒殺菌。）
137.在飽和的硫酸銅溶液中放入膽礬晶體，幾天後晶體的外形和品質都發生了改變。
（錯因：由于硫酸銅存在溶解平衡，是一種動态平衡，是以一段時間後，形狀會發生改變，但是由于都是飽和的，是以品質不會發生改變的。）
138.紙層析法通常以；濾紙作為惰性支援物，濾紙纖維上的羟基所吸附的水作為流動相。
（錯因：水是作為固定相的，有機溶劑作為流動相。）
139.酸酐不一定有氫，但是一定可以與水反應生成相應的酸。
（錯因：不一定會和水反應的，如二氧化矽，是矽酸的酸酐，但是卻不會和水反應。）
140.油脂、糖類和蛋白質是三大營養物質，都能發生水解反應，
被稱為人體核武器的維生素B2含有肽鍵結構等也能發生水解。
（錯因：如果是單糖則不能發生水解。）
141.用米湯可以檢驗食用鹽中是否含有碘元素。
（錯因：澱粉隻會和碘單質才會發生顯色反應，
食用鹽中的碘是碘酸鉀，并沒有碘單質，是以不能檢驗碘元素。）
142.用溴的四氯化碳溶液可以除去混在甲烷中的乙烯氣體。
（錯因：甲烷本身也會溶解在四氯化碳溶液的，應該直接用溴水即可。）
143.氨基酸、多肽、蛋白質、都能與雙縮脲試劑反應，呈現玫瑰色。
（錯因：含兩個肽鍵以上的才能與雙縮脲發生顯色反應，
檢驗氨基酸要用茚三酮，現象是藍紫色。）
144.氯化鋁溶液中加入過量的氨水，為了較快的得到産生的沉澱，可以用抽濾的方法。
（錯因：因為得到的氫氧化鋁是膠狀的沉澱，不能用抽濾的方法。）
145.将3-4個火柴頭浸在水中，片刻後取少量的溶液于試管中，加硝酸銀溶液，稀硝酸，
若出現白色沉澱，說明含有氯元素。
（錯因：火柴頭若先點燃過則可直接加硝酸銀溶液，
若沒有點燃，則必須先加亞硝酸鈉，把氯元素還原成氯離子，這樣才能與銀離子反應。）
146.電離、電解、電化學腐蝕、電鍍，等都需要在通電的條件下發生，
而且其能量的轉化為電能轉變成化學能。
（錯因：電離和電化學腐蝕不需要再通電的情況下進行。）
147.紅寶石、藍寶石、金剛石都是有碳元素組成的寶石。
（錯因：金剛石是由碳元素組成的，但是紅寶石、藍寶石的主要成分都是氧化鋁。）
148.甘油的沸點比乙醇高，主要原因是甘油的相對分子品質比乙醇高。
（錯因：主要原因是甘油的氫鍵比較多，是以熔沸點比較大。
有氫鍵的特點之一就是有粘性，甘油很粘的。）
149.常溫下，苯酚與水形成的濁液靜置後會分層，上層為溶有水的苯酚溶液。
（錯因：常溫下苯酚在水中的溶解度不大,且苯酚的密度比水略大，
是以苯酚與水形成的濁液靜置分層,上層是溶有苯酚的水層,下層是溶有水的苯酚層。）
150.直餾汽油、裂化汽油、植物油、甘油均能與溴發生加成反應而使溴的四氯化碳溶液褪色。（錯因：裂化汽油、植物油烴基中含有不飽和碳碳鍵可以和溴單質加成使溴水褪色、
直餾汽油主要是飽和烴不能使溴水褪色，甘油不能和溴水發生加成反應。）
151.汽車尾氣中的一氧化碳和一氧化氮都是汽油或柴油不完全燃燒造成的。
（錯因：一氧化氮是空氣中的氮氣在高溫高壓下形成的，汽油和柴油不含有氮元素。）
152.實驗室制取乙酸乙酯時，先在試管中加乙醇，然後加冰醋酸，再加濃硫酸。
（錯因：為防止酸液飛濺，應将密度大的液體加入到密度小的液體中，
應将濃硫酸加入到乙醇中乙酸易揮發，冷卻後再加入乙酸。）
153.煤通過幹餾可以得到煤焦油、焦炭、焦爐氣等，通過萃取可以從煤焦油中擷取苯和甲苯。（錯因：通過蒸餾的方法可以擷取苯和甲苯。）
154.使用布氏漏鬥抽濾時，隻需用蒸餾水将濾紙濕潤就能使濾紙緊貼在漏鬥瓷闆上。
（錯因：還需要微開水龍頭，抽氣使濾紙緊貼在漏鬥瓷闆上。）
155.金屬鉀、鈉、锂均要儲存在煤油中，白磷則可儲存在水中。
（錯因：锂的密度比煤油小，是以不能儲存在煤油中，而應該儲存在石蠟中。）
156.在一支潔淨的試管中加入約0.5克澱粉，再加入稀硫酸，
将試管在沸水中加熱5分鐘，然後滴加氫氧化鈉溶液保證溶液呈堿性，
最後滴加碘水，溶液不變藍，則說明澱粉已經完全水解了。
（錯因：檢驗澱粉不需要在堿性環境中的，
因為加入的碘會先和堿反應，最後不能起鑒别澱粉的作用了。）
157.用玻璃棒在過濾器上攪拌以加速AgCl沉澱的洗滌。
（錯因：過濾時不能用玻璃棒攪拌，以免将濾紙戳破。）
158.除去CO2中混有的少量SO2：通過盛有飽和Na2CO3溶液的洗氣瓶。
（錯因：CO2也會與飽和Na2CO3溶液發生反應，生成NaHCO3，
應該将SO2通入與飽和NaHCO3 溶液将雜質SO2除掉而不損耗二氧化碳。）
159.實驗測定食醋總酸含量實驗中，能準确測定出食醋中乙酸的含量。
（錯因：這個是比較粗糙的實驗，不能準确測定乙酸的含量。）
160.合成氨的工業中通常采用鐵觸媒來做催化劑，
催化劑加快反應速率的原理，可以用勒夏特列原理來解釋。
（錯因：催化劑不會改變平衡移動，也就不能用勒夏特列原理來解釋了，
本質的原因是催化劑可以降低反應所需的活化能。）
161.鋁及其合金是電氣、工業、家庭廣泛使用的材料，是因為鋁的冶煉友善簡單。
（錯因：鋁的冶煉工藝比較複雜的，主要原因是鋁及其合金材料有良好的抗腐蝕能力。）
162.pH計不能用于有色食醋總酸含量測定時滴定終點的判斷。
（錯因：pH計比較靈敏的，可以用來判斷滴定終點。）
163.基于硫代硫酸鈉與稀硫酸反應生成S單質固體和SO2氣體，在測定的反應速率時，
既可以用S單質固體對标記遮蓋法，也可以用排水法測定SO2的體積。計算相關反應速率。
（錯因：SO2可以溶于水的，是以不能用排水法測定。）
164.硫酸銅溶液有殺菌功能，可以用于遊泳池和自來水的殺菌消毒。
（錯因：硫酸銅有毒，不能用于自來水消毒殺菌。）
165.常溫下鐵皮、鋁片與濃硫酸不能發生化學變化。
（錯因：會發生化學變化，隻是會産生氧化物薄膜，阻止反應進一步進行，
這個就是所謂的鈍化。）
166.用玻璃棒蘸取新制的氯水，滴加在pH試紙上，然後與比色卡對照，
可測定新制氯水的pH值。
（錯因：新制氯水中有次氯酸，有漂白性，會把比色卡給漂白的，是以不行。）
167.濁液、溶液和膠體：本質差別是分散劑微粒的直徑大小。
（錯因：不是分散劑的直徑大小，是分散質微粒直徑大小。）
168.做饅頭的過程中可添加少許小蘇打和增白劑。
（錯因：增白劑有毒的，不能添加。）
169.二氧化矽屬于酸性氧化物，故可以用石英器皿盛放氫氟酸。
（錯因：玻璃會和氫氟酸發生反應的。）
170.隻用蒸餾水不能區分碳酸鈉和碳酸氫鈉兩種固體的。
（錯因：可以的，因為碳酸鈉的溶解度比碳酸氫鈉大，
相同體積的蒸餾水可以溶解更多的那種物質就是碳酸鈉。）