原生生物物理群落-绿藻门
绿藻门（叶绿体）是原始生物世界之一，包含约8，000种物种，其中大多数是水生真实生物。像陆生植物（苔藓和管状植物）一样，绿藻含有叶绿素a和c，并将能量转化为色素中的淀粉。绿藻门和轮状藻门与胚胎植物有关，统称为绿色植物。
这扇门包含单细胞和多细胞物种。大多数物种生活在淡水中，许多其他物种生活在海水中，有些物种适应许多环境，例如生活在夏季高山雪林中的藻类。其他人则附着在岩石或树木上。一些地衣和真菌与绿藻有共生关系，绿藻门中的藻类也与原动物、海绵和刺猬形成共生关系。有些会有鞭打以促进运动，有些将有性繁殖，如同质性或异质性生殖。
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根据Guiry和Guiry（2020）的AlgaeBase数据库记录，此门下方的子单元如下：
叶绿素骑士史密斯
马苏克绿藻科
叶绿素柳
蚜虫科
油炸蜀虫科
Ulvophyceae K.R. Mattox和K.D. Stewart：原始的羽毛藻类平台（Bryopsidphyceae，只有一个藻类成员）被纳入这里。
叶绿素类
Chloropicophyceae Lopes dos Santos & Eikrem
绿鞭草藻亚门 Prasinophytina Round：或作为绿色分支藻类亚门
Mamiellophyceae Marin和Melkonian
肾蜀螈-史密斯
锥苋科
肾蛆科
Palmophylphycee Leliaert等人）
Picocystophyceae Eikrem & Lopes dos Santos
假鳞毛蕨科
状态 未定义的类组：
绿藻分支VIIA（prasinophyte clade VIIA）
绿藻分支VIIC（prasinophyte clade VIIC）
< h1级"pgc-h-right-arrow"数据跟踪""26"> 2. 形态特征</h1>
这扇门包含单细胞和多细胞物种。大多数物种生活在淡水中，许多其他物种生活在海水中，有些物种适应许多环境，例如生活在夏季高山雪林中的藻类。其他人则附着在岩石或树木上。一些地衣和真菌与绿藻有共生关系，绿藻门中的藻类也与原动物、海绵和刺猬形成共生关系。有些会有鞭打以促进运动，有些将有性繁殖，如同质性或异质性生殖。
主要特点：
（1）光合作用色素为叶绿素a和b;和β胡萝卜素和几种叶黄素;
（2）食品的储存以淀粉为主;
（3）在生命史上，生产带有上层的游动细胞，大多为2~4个，如长鞭打;
（4）有性繁殖很常见，为同种，异性繁殖或卵子匹配。藻类具有单细胞，群，细丝，裂片，管和其他类型的多核。
大约有8，600种，从两极到赤道，从山脉到平原。绝大多数物种是在淡水中产生的，少数在海水中，浮游生物和固体，引起植物病害的寄生，除了气体种类外，还有一些与绿水獭，少数寄生虫或真菌共生形成地衣。
有三种类型：
（1）单倍体藻体型，生活史只有双倍合成器，合成器在萌发时分裂的次数;
（2）双倍体藻体型，生活史中只有配体是单一的，减法分裂时才形成配体;上述两种类型之间没有代际轮换;
（3）双单倍体或单倍体藻类型，这类绿藻具有世代交替，即在生命史中，有性世代与无性世代交替出现：有性世代为植物体，即配体，产生一个儿子;配体结合使辛迪加倍;合成发展成无性别的植物，孢子，产生孢子;减法在产生孢子的过程中分裂;孢子发育成配体，使循环来回。许多绿藻都属于这一类，如石蛾。
< h1类"pgc-h-right-arrow"数据跟踪""38">3. 单元结构</h1>
单细胞，群组或多细胞;群形或不确定;多细胞个体为球形，分支和非分支丝状，扁平叶状，杯形和空管;除了极少数例外，绿藻的营养细胞具有细胞壁，细胞壁的外层是果胶，内层是纤维;链藻属、藻类属和藻类属的细胞壁也有几根丁基，松树藻细胞壁的最内层由细胞质组成;通常有1至多个原子核，有液态气泡。
在一些聚集藻类组中具有明显的细胞间细丝;每个营养细胞有1到几种色素，色素的形状多种多样，有杯子、星星、丝带、薄片、网状、颗粒等;
<>4.的分布范围，"pgc-h-right-arrow"数据轨道"</h1>
在淡水和海水中，大约10%的海产品是生产的，大约90%是用淡水生产的。有些物种只生活在海水中，如藻类和小酒馆。Shimiobwe和管藻是海鲜的主要种类。蚕蛰藻是主要的淡水物种，有许多物种生活在半咸水中。海鲜种类大多在海岸沿线发现，往往附着在10米外的浅水中的岩石上。许多海鲜种类都有一定的地理分布，这是由水的温度决定的。淡水种类分布广泛，有河流、湖泊、沟渠、水坑、潮湿的土壤表面、墙壁、岩石、树干、花盆，甚至在冰雪上。它们有的生活在水中，许多单细胞和群体物种漂浮在水中，但海洋中没有浮游生物绿藻，其中一些也可以寄生在动物体内或与真菌共生形成地衣。平均淡水物种不受水温限制，主要分布在世界各地。
绿藻是藻类植物中最大的，约350属，5000-8000种。分为两个轮廓，即绿藻和旋转藻类轮廓。中国一般将绿藻轮廓分为13个部分，即群藻、四孢子藻、绿球藻、丝藻、毛藻、石藻、溪菜、藻类、魁梧藻、管藻、天鹅绒藻和关节藻类。轮藻轮廓中只有轮藻。
< h1级""pgc-h-right-arrow"数据跟踪""44">5.育种方法</h1>
<h1级""pgc-h-箭头-右"数据轨道""45">（1）营养繁殖</h1>
基团和细丝通过细胞分裂增加细胞数量。大群和细丝经常被机械动作打破，如动物喂养和水撞击。或者因为细丝中的某些细胞形成孢子或火柴，它们在配体或孢子释放后在空细胞处破裂。或者因为细丝中的细胞间胶质扩张和分离，短丝形成单个细胞或几个细胞（例如，裂藻属的硬球菌），裂缝的每个小部分可以发育成新的藻体。当一些单细胞绿藻遇到不利环境时，细胞多次分裂形成凝胶基团，当环境改善时，每个细胞都可以发育成新的植物体。
< h1级""pgc-h-arrow-right-right"数据轨道""47">（2）无性繁殖</h1>
可以形成游泳孢子或静态孢子。游泳孢子没有壁，其他结构与衣原体属相似。形成游动孢子的细胞和正常的营养细胞之间没有区别。有些种类的藻类，所有的细胞都能产生游动孢子，但群型的藻类，并不是所有的细胞都能同时形成游动孢子。一些藻类仅限于在某些细胞中产生游动孢子。当形成游动孢子时，细胞内的原生质收缩形成游动孢子，或分裂形成多个游动孢子，其数量为2个次级。游泳孢子大多在夜间形成，在黎明时释放，或在环境突变时形成。孢子释放后，游一段时间，缩回或去除鞭打，分泌一堵墙，成为营养细胞，然后发育成新的植物。一些藻类用静态孢子繁殖。孢子仍然没有鞭打，不能移动，并且具有细胞壁。另一种类型的静态孢子，在形态上与母细胞相同，称为亲本孢子。在不利的环境条件下，细胞原生质分泌厚壁，包围原质，与原细胞壁愈合，同时细胞积累大量营养物质，形成厚壁孢子，当环境合适时，发育成新的个体。
< h1级""pgc-h-right-arrow"数据轨道""49">（3）有性生殖</h1>
两个生殖细胞结合在一起形成合成器，该合成器直接发芽成新的个体，或者通过减法分裂形成孢子并发育成新的个体。两个火柴的组合，称为同源子繁殖，在形状，结构，大小和运动能力上是相同的。在形状和结构上相同，但大小和移动能力不同，大而慢的运动为女性匹配，小而强的运动能力为男性匹配，两个匹配者的结合称为异质繁殖。在形状、大小和结构上是不一样的匹配，大而无鞭毛不能为卵子移动，小而鞭毛可以为精子移动，精子结合称为卵子型繁殖。两个没有鞭打的火柴的组合可以变形，称为关节繁殖。
< h1级"pgc-h-right-arrow"数据跟踪"51">6</h1>
他莫西阿尔藻群（学校名称：Pyramimonadoceae）是绿藻门的轮廓。本节的模型是Pyramimonadales。
下属：
棕榈属
普拉西诺球菌
Pseudoscourfieldiales
塔辛·皮拉米莫纳达莱斯
< h1级"pgc-h-right-arrow"数据跟踪"58">（1）塔蜂窝藻类</h1>
塔细胞藻（名称：Pyramimonadales）是塔细胞藻类的目标之一。这种目的地模式是Pyramimonas。
下属：
Polyblepharidaceae P.A. Dangeard，1889年
Pyramimadaceae Korshikov，1938年
< h1级""pgc-h-right-arrow"数据跟踪"63">（2）塔塔胞嘧啶</h1>
Tatsoga（称为Pyramimonadaceae）是用于塔塔细胞藻类目的的分支。这一部分的模式是Pyramimonas。
下属：
Angulomonas Skvortzov，1968年
Coccopterum P.C.Silva
Cymbomonas J.Schiller，1913年
Halosphaera K.J.F.Schmitz，1878年
库兹米尼亚·B·V·斯克沃尔佐夫，1957年
波西洛莫纳斯·斯坦内克，1926年
Prasinochloris Belcher，1966年
原始阿塞罗莫纳斯·斯克沃尔佐夫，1968年
1968年，斯克沃尔佐夫
Pyramimonas Schmarda，1849年
塔斯曼尼特斯E.T.牛顿，1875年
三氯虫P.C席尔瓦，1970年
< h1级"pgc-h-right-arrow"数据跟踪"78">7.肾藻类轮廓</h1>
肾藻群（学校名称：Nephroselmidophyceae）是绿藻门的轮廓。这个轮廓的模型是Nephroselmidales。
抗单胞菌
阿吉拉莫纳斯
双翅目
氟单胞菌
希马洛蒙
肌绿素
肾上腺素
原心道
假性单胞菌
塞尼亚
锡纳蒙纳斯
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