5月4日，我们阅读了九篇文章，重点关注炎症相关的结直肠癌，肠道病毒，新冠状病毒，新冠状病毒，饮食免疫相互作用，急性腹泻，噬菌体治疗。
<h1级"pgc-h-right-arrow"数据跟踪""4">Nuture评论：炎症如何影响结直肠癌的发展（评论）。</h1>
《自然评论：免疫学》——[40.358]
（1）慢性炎症通过产生活性氧诱导DNA损伤或表观遗传变化，导致炎症相关肿瘤;肿瘤治疗诱导的炎症通过DAM促进肿瘤进展，由坏死细胞释放;（4）肠道细菌及其代谢物通过诱导突变、增强肿瘤促进炎症反应、募集免疫抑制细胞等促进结直肠肿瘤;（5）肠道真菌还可以通过诱导肿瘤促进炎症微环境或产生霉菌毒素诱导的突变来促进结直肠肿瘤。
编辑评论
炎症微环境在结直肠肿瘤的发生中起重要作用，肿瘤微环境中的免疫细胞和基质细胞对结直肠癌的发生、进展和预后有显著影响。发表在《自然评论免疫学》上的一篇综述详细介绍了炎症参与调节结直肠癌发展的三种方式：炎症相关肿瘤，肿瘤诱导的炎症，治疗诱导的炎症，并讨论了饮食，肠道细菌和肠道真菌在炎症相关结直肠癌中的机制。（@szx）
原文如此信息
结直肠癌的炎症发病机制
2021-04-28， doi： 10.1038/s41577-021-00534-x
<IBD相关结直肠癌> <h1级""pgc-h-right-arrow"data-track-track"12"的遗传和表观遗传特征</h1>
消化内科——[17.373]
（1）采集31例IBD-CRC患者的肿瘤组织和正常结肠组织;（2）IBD-CRC经典上皮肿瘤亚型中常见的WNT信号缺失，具有间质基质丰度;（3）与sCRC的AXIN2和RNF43（WNT信号负调节因子）相比，IBD-CRC显著降低，HNF4A（WNT诱导的日鞘转群转化负调节因子）降低;仅在sCRC中检测到HNF4α结合位点的低甲基化富集，而在IBD-CRC中检测到PIGR和OSMR（参与粘膜免疫）中的启动子甲基化障碍;
IBD与结直肠癌的风险增加有关。IBD相关性结直肠癌（IBD-CRC）可能与现有的遗传性结直肠癌（sCRC）具有不同的肿瘤发展途径。发表在《胃肠病学》上的一项新研究确定了IBD-CRC患者肿瘤组织中的遗传和表观遗传特征，并将其与sCRC进行了比较。（@szx）
炎症性肠病相关结直肠癌的遗传和表观遗传特征
2021-04-26， doi： 10.1053/j.gastro.2021.04.042
< h1级"pgc-h-right-arrow"数据跟踪""20">Cell子出版物：肠道病毒感染后的免疫反应</h1>
细胞宿主与微生物——[15.923]
（1）从6个科室中选取10株肠道EUV感染小鼠，小RNA病毒科除CVB3外，且感染后小鼠无症状 无菌小鼠肠道内多种病毒增殖增加，且（3）病毒感染诱导肠道免疫系统持久变化（淋巴细胞分化， IL-22产生，持续的菌株特异性反应）;(4）病毒菌株特异性反应伴随着常见的IL-22和Th1介导的免疫反应;
发表在《细胞宿主与微生物》杂志上的一项新研究在六个病毒部门中使用了10株肠溶性EUV来感染小鼠，发现无症状病毒感染诱导持久的肠道免疫反应，包括病毒特异性反应和非病毒特异性常见反应（例如，IL-22的产生）。此外，比较了病毒感染和细菌定植的肠道转录，确定了病毒与细菌诱导的肠道免疫应答的异同。（@szx）
肠道病毒唤起广泛的宿主免疫反应，类似于细菌微生物组引发的反应
2021-04-23， doi： 10.1016/j.chom.2021.03.015
<肠道病毒群和肠道病毒的"宿主"在h1级""pgc-h-right-arrow"数据跟踪"28"（概述）>中的作用。</h1>
肠道——[19.819]
（1）肠道病毒群在维持肠道健康稳定状态方面起着重要作用，（2）在炎症性肠病（IBD、IBS、肠移植抗宿主病）和结直肠癌中，肠道病毒群的变化，（3）肠道可作为HIV2池的蓄水库，83%-95%的HIV感染细胞位于肠道内，可通过免疫细胞输送到淋巴结和血液;这导致记忆B细胞和记忆T细胞的连续激活，并且（5）移植粪便细菌时应考虑供体的肠道病毒组。
发表在《肠道》上的一篇综述文章描述了炎症性肠病和肠道肿瘤中肠道病毒群的变化，并讨论了肠道作为病毒库（HIV和SARS-CoV-2）的机制。（@szx）
肠道作为病毒库：从肠道病毒、HIV和COVID-19中吸取的教训
2021-04-26， doi： 10.1136/gutjnl-2021-324622
<h1级"pgc-h-right-arrow"数据跟踪"36">Inverxi单醛十一脲可能会降低新型冠状病毒对IBD患者的保护作用</h1>
（1）纳入865例接受Inverxiab治疗的IBD患者和428例接受vedolizumab治疗的患者，比较新冠心病疫苗接种后的抗体反应和血清转化率;b2或ChAdOx1 nCoV-19，Inverxi单肾上腺病毒组患者抗新肾上腺病毒抗体的平均浓度显著低于维多珠单抗组≥;克罗恩病（与溃疡性结肠炎和未分类的IBD相比）和吸烟与较低水平的抗新新冠病毒抗体相关，而非白人种族与较高水平的抗新冠病毒抗体相关;
发表在Gut上的一项新研究发现，接受Inverxie单药治疗的IBD患者的抗新环病毒抗体水平明显低于用vedolizumumab治疗的患者，无论新的冠状病毒疫苗BNT162b2（由辉瑞/ BioNTech联合开发）和ChAdox1 nCoV-19（由牛津大学/阿斯利康联合开发）。该研究建议，接受Inverxia单药治疗的IBD患者应在最佳疫苗接种时间接种两剂新冠疫苗。（@szx）
英夫利昔单抗与 IBD 患者对 BNT162b2 和 ChAdOx1 nCoV-19 SARS-CoV-2 疫苗的免疫原性减毒相关
2021-04-26， doi： 10.1136/gutjnl-2021-324789
< H1级"pgc-h-right-arrow"数据跟踪""44">SARS-CoV-2干扰人体肠道的内免疫反应</h1>
分子系统生物学——[8.991]
（1）感染SARS-Cov-2的人结肠和直肠器官的单细胞转录组测序发现，只有7-10%的肠上皮细胞在24h被感染，并且与ifN 2-3表达的增加有关（2）未成熟的肠上皮细胞2亚组是病毒感染细胞的主要靶标，ACE2表达水平与细胞缺乏阳性易感性有关;（3）SARS-Cov-2感染降低细胞ACE2的表达，诱导炎症反应，并诱导IFN以侧分泌方式作用于旁观者细胞，（4）SARS-Cov-2抑制感染细胞的JAK-STAT途径，抑制其IFN介导的反应，并产生对IFN的抗性。
过度的促炎免疫反应会导致COVID-19的病理发展。Molecular Systems Biology最近发表的一篇文章通过对感染SARS-CoV-2的人结肠和直肠器官进行单细胞转录组测序，将肠细胞亚群确定为SARS-CoV-2感染的主要靶标，并且ACE2的表达与感染的易感性之间缺乏正相关关系。受感染的细胞诱导强烈的促炎反应和IFN的表达，同时降低ACE2的表达，而IFN以侧分泌方式作用于旁观细胞以增加干扰素诱导基因的表达。（爱的选择）
单细胞分析显示SARS-CoV-2干扰人体肠道内在免疫反应
2021-04-27， doi： 10.15252/msb.202110232
<吃得太咸如何影响免疫细胞的功能 > < h1级""pgc-h-right-arrow"数据跟踪""52"</h1>
流通——[23.603]
（1）在小鼠和人类巨噬细胞中，将细胞外钠摄入细胞以抑制线粒体呼吸，并且（2）高盐降低线粒体膜电位，电子转移链复合物II活性，耗氧量和ATP产生，独立于巨噬细胞的极化状态;（3）高盐处理增强M1巨噬细胞的杀菌功能，同时减少M2巨噬细胞诱导的CD4-T细胞迁移;（4）在正常盐浓度下，破坏电子转移链可复制高盐诱导人和小鼠单核吞噬细胞的转录变化和灭菌增强，（5）高盐摄入14 d/餐后，健康人的血浆钠分别增加2mM和2.3mM，单核细胞线粒体耗氧量降低。
高盐摄入量是导致死亡和发病的主要危险因素之一。血清钠水平在饭后短暂升高，并可积聚在炎症部位，影响先天性和适应性免疫细胞的分化和功能。发表在Circulation上的一项新研究发现，高盐抑制小鼠和人类单核细胞的线粒体呼吸，增强M1巨噬细胞的灭菌，同时抑制M2巨噬细胞的免疫抑制作用。在两项健康人的试验中，高盐摄入14天或单餐显着增加了血浆中的钠水平，并减少了单核细胞中的线粒体氧气消耗。（@szx）
盐瞬时抑制单核吞噬细胞中的线粒体能量学
2021-04-28， doi： 10.1161/CIRCULATIONAHA.120.052788
<国内h1级"pgc-h-arrow-right"数据跟踪""60">：我国急性腹泻患者的病原菌、流行病学及临床特征</h1>
自然通讯——[12.121]
（1）收集2009-2018年中国急性腹泻患者152，792例数据;（2）轮状病毒A和诺如病毒是最常见的病毒病原体，其次是腺病毒和星状病毒;（3）腹泻大肠杆菌和非损伤沙门氏菌是最常见的细菌病原体，其次是志贺氏菌和副溶血性弧菌;细菌病原体在18-45岁的患者中更常见;
安徽医科大学的方立群、北京大学的刘伟和疾病预防控制中心的李忠杰在《自然通讯》上发表的一项新研究，确定了各种肠道病原体（包括病毒、寄生虫、细菌）中感染（包括病毒、寄生虫、细菌）的比例，并通过收集致病性发现不同病原体感染的临床特征差异， 2009年至2018年中国超过15万例急性腹泻患者的流行病学和临床数据。季节性和地理因素也影响了病原体感染的类型。本研究结果为我国急性腹泻防治策略的制定提供了参考。（@szx）
中国急性腹泻的病因、流行病学和临床特征
2021-04-29， doi： 10.1038/s41467-021-22551-z
<h1级"pgc-h-arrow-right"数据跟踪""68">噬菌体疗法不会影响患者的肠道菌群</h1>
微生物组——[11.607]
（1）金黄色葡萄球菌感染患者接受4周噬菌体治疗（AB-SA01，含3种抗葡萄球菌噬菌体）和全身性抗生素;并结合美国肠道计划中健康人群，抗生素治疗人群和ICU人群的菌群进行分析;（3）患者肠道和唾液菌群随时间变化不显著，腋窝皮肤标本金黄色葡萄球菌明显减少;（4）代谢物由于噬菌体治疗而表现出短暂的显着变化;
噬菌体疗法可用于治疗严重的细菌感染，但其对宿主菌群的影响尚不清楚。发表在Microbiome上的一项案例研究，对接受噬菌体治疗的金黄色葡萄球菌感染患者的粪便，皮肤和唾液样本进行了纵向分析（Armata Pharmaceuticals的AB-SA01），发现治疗期间粪便和唾液菌群组成没有显着变化，而腋窝皮肤葡萄球菌的显着减少可能归因于噬菌体治疗引起的金黄色葡萄球菌减少。（@szx）
噬菌体治疗期间微生物组评估，联合全身性抗生素治疗葡萄球菌装置感染病例
2021-04-14， doi： 10.1186/s40168-021-01026-9
感谢本期的创作者：szx，Happy.，Johnson，orchid
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