前言
在医学的浩瀚星辰中，每一次学术碰撞都可能带来新的火花和灵感。2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于9月13日-17日在西班牙巴塞罗那召开。这是一场汇聚全球智慧的学术盛宴，是医学研究者们分享最新研究成果、探讨前沿诊疗策略、交流经验的高质量舞台。
在本届ESMO的壁报专场中，一项研究回顾性分析了真实世界中接受免疫检查点抑制剂再挑战治疗晚期肺癌患者的疗效和安全性，基于此，研究团队构建了一个列线图模型，用于预测患者的生存情况。医脉通将研究内容整理编译如下，以飨读者。
固定布局
工具条上设置固定宽高
背景可以设置被包含
可以完美对齐背景图和文字
以及制作自己的模板
研究背景
研究探讨了交叉线免疫治疗在晚期原发性肺癌患者中的疗效和安全性，并构建和验证了一个预后列线图模型。
研究方法
该研究对2018年6月至2023年6月期间在中国九家癌症中心接受免疫治疗再挑战的晚期肺癌患者进行了回顾性分析。采用Kaplan-Meier方法进行生存分析，使用Cox比例风险模型进行预后影响的单因素和多因素回归分析。构建了一个列线图模型，用于预测接受免疫治疗再挑战患者的总生存期（OS）。
研究结果
研究共纳入263例符合条件的肺癌患者。中位随访29.2个月，患者的中位无进展生存期（PFS）为3.7个月（95% CI：3.0-4.4），中位OS为21.1个月（95% CI：18.5-23.7），客观缓解率（ORR）为14.1%，疾病控制率（DCR）为68.5%。
在初次免疫治疗中，PFS≥6个月的患者在再次挑战免疫治疗时的PFS显著优于PFS<6个月的患者（4.7 vs. 3.4，HR=0.738，95% CI：0.574–0.948，P=0.017）。此外，初次免疫治疗的最佳反应为完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的患者，其OS显著长于疾病稳定（SD）或疾病进展（PD）的患者（25.1 vs. 19.1个月，HR=0.663，95% CI：0.480–0.916，P=0.013）。进一步分析显示，初始临床分期为IIIB/C、转移病灶数<2、初次免疫治疗线数≤2、初次免疫治疗的最佳反应为CR/PR，以及因免疫相关毒性中断治疗，可能是患者在重新接受免疫治疗时获益的潜在因素。研究团队建立的列线图模型能够高精度预测患者生存情况，具有较高的临床应用价值。
研究结论
该研究表明，免疫治疗再挑战在肿瘤复发后的应用是一种安全且可行的治疗策略，尤其适用于肿瘤负荷较低、初次免疫治疗PFS较长，以及肿瘤缩小效果显著的患者群体。该研究团队构建并验证了一个列线图模型，为预测患者的生存和指导治疗决策提供了参考。
参考文献：
Zhou Jin, et al. Efficacy and safety of immune checkpoint inhibitor rechallenge in advanced lung cancer: A multicenter, real-world study. 2024 ESMO. Abstract 1347P.
编辑：Squid
排版：Squid
执行：Squid
医脉通是专业的在线医生平台，“感知世界医学脉搏，助力中国临床决策”是平台的使命。医脉通旗下拥有「临床指南」「用药参考」「医学文献王」「医知源」「e研通」「e脉播」等系列产品，全面满足医学工作者临床决策、获取新知及提升科研效率等方面的需求。
本平台旨在为医疗卫生专业人士传递更多医学信息。本平台发布的内容，不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。如该等信息被用于了解医学信息以外的目的，本平台不承担相关责任。本平台对发布的内容，并不代表同意其描述和观点。若涉及版权问题，烦请权利人与我们联系，我们将尽快处理。