这篇文章来自肾上线App-肾友圈,作者昵称「空谷仙人」。
时光荏苒,回首40年前的1984年12月,那是我生命中最黑暗的时刻,不幸被查出肾功能衰竭,尿毒症这个恶魔缠上了我。
40年前的肾功能化验与现在不同,我记得刚查出来时血肌酐大约相当于现在600-700umol/l,尿蛋白3+,红细胞2+,还有颗粒管型,透明管型等等,血压200/120 mmHg。
由于是隐匿性慢性肾衰,平常自己并没什么感觉,只是身体表现为晚上下肢浮肿,早晨起床眼睑肿。
从确诊的那一刻起,我的生活便被彻底打乱。疾病带来的痛苦和恐惧如影随形。
此时我才20岁出头,刚毕业工作没几年,面对将伴随一生的病魔,前途一片渺茫,我一度对生活失去了信心,家人的关心爱护和单位领导的关爱鼓励,让我有了活下去的勇气,就此我开始了漫长而艰难的治疗之路。
刚查出时,先进行中西医保守治疗。但大约3个月后,我的情况越来越差,直至意识模糊,神志不清。
那时在杭州看病的医院血液透析刚开展不久,腹膜透析则开展有好几年了,相对而言腹透比血透更安全更成熟,所以医生建议先行腹膜透析,住院治疗1个月后便出院回家自行做。一年后因为腹腔感染,不得已终止了膜透治疗,改行血液透析治疗,每一次治疗都是对身心的巨大考验。
1988年10月,我满怀希望地接受了第一次肾移植,然而命运捉弄人,由于肾源质量问题,移植未能成功,仅仅一星期后,就不得不将移植肾切除。
那是一次沉重的打击,让我陷入了深深的绝望!
但我没有放弃,在家人的陪伴和鼓励下,1991年12月,我迎来了第二次肾移植。
这一次,幸运之神终于眷顾了我,手术非常成功,这个新的肾脏在我的身体里成活了28年。
这28年,是我人生的高光时期。我结婚成立了家庭,事业也蒸蒸日上,工作成绩不断得到上级肯定。正当我对人生充满信心,期待事业家庭双丰收时,命运再一次捉弄人,虽然我深知他人的器官永远存在排异的可能,所以每一天我都小心翼翼,按时服药,定期复查。
但不幸还是发生了,2019年7月,移植肾最终还是出现了排异,失去了功能。
那一刻,仿佛又被命运推回了深渊,我只能再次依靠血液透析治疗来维持生命。
时间过得很快,如此这么一晃,如今40年过去了,我也从当年风华正茂的毛头小伙变成了风蚀残年的糟老头子,但我庆幸依然活着。
生病40年,我对治病抗病的感受是:
1.心态要好。有道是病来之则安之,遇事不争,心态平和。要知道透析病人大都有高血压,心血管病变等疾患,时常情绪激动,长久以往,极易造成严重后果。
2.肾移植状态时,做到不该吃的不吃,不该干的事不干。也许你的一餐误吃和一次蛮干,很有可能造成终身遗憾。还有每天须按时正点服药,定期复查,发现问题及早处理。
3.透析状态时,一定要按时充分透析。要知道正常人的肾脏每天24小时每分每秒都在不停地工作,而我们透析病人的"肾脏"仅仅只有一周三次一次4个小时在工作,如果再不做到透析的充分有效,你的预后可想而知。其次管牢嘴迈开腿,控制喝水,严控高钾高磷食物摄入,适当运动,保持心情愉悦。
我当前身体状况基本正常,至前年退休后,之前一直在正常上班工作,目前生活完全自理,坚持做家务,坚持适当可行的运动。去医院透析,均全部自行来回,甚至还和家中保姆阿姨共同照顾瘫痪在床的94岁老母亲。
这40年的抗病历程,充满了艰辛与泪水。但我始终心怀感恩。
首先要感恩家人的关心爱护。在我最脆弱、最无助的时候,是他们始终陪伴在我身边,给我力量和勇气,让我有了坚持下去的动力。
其次,我始终不忘是医护人员的精心治疗和护理。是他们用专业的知识和无私的奉献,一次次将我从生死边缘拉回,给予我生的希望。
最后,我还要感谢同事朋友的不离不弃及不断鼓励支持。他们的理解和关心,让我在面对病魔时不再感到孤单。
我是不幸的,年纪轻轻就患上了至今无法治愈的疾病,一生都在病痛中度过,但我又是幸运的,由于我的坚强乐观,对治疗一直抱着积极主动的态度,至今生存了40年,有多少人早已先我而去。
有什么比活着更好呢!
40年的治病抗病的经程,让我深刻地体会到生命的脆弱与坚强。疾病虽然残酷,但爱与希望从未离开。我会继续勇敢地走下去,珍惜每一个活着的日子。